Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

288104

Sigma-Aldrich

2′,5′-Dideoxyadenosine

Cell-permeable, non-competitive adenylate cyclase inhibitor (IC₅₀ = 3 µM), that binds to the adenosine P1 binding site.

Synonim(y):

2′,5′-Dideoxyadenosine, 2ʹ,5ʹ-dd-Ado

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13N5O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
235.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[n]2(c3ncnc(c3nc2)N)[C@@H]1O[C@@H]([C@H](C1)O)C

InChI

1S/C10H13N5O2/c1-5-6(16)2-7(17-5)15-4-14-8-9(11)12-3-13-10(8)15/h3-7,16H,2H2,1H3,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7-/m1/s1

Klucz InChI

FFHPXOJTVQDVMO-DSYKOEDSSA-N

Opis ogólny

Cell-permeable, non-competitive adenylate cyclase inhibitor (IC50 = 3 µM), that binds to the adenosine P1 binding site. Blocks positive inotropic and chronotropic effects of β-adrenergic agents.
Membrane-permeable adenylate cyclase inhibitor that binds non-competitively to the enzyme via the P-site. Its inhibitory effect varies widely among tissues (IC50 = 3 µM for detergent solubilized rat brain membranes; IC50 = 45 µM for purified bovine brain enzyme). Blocks the forskolin-induced activation of adenylate cyclase activity (IC50 = 540 µM) in cultured bovine aortic endothelial cells. Also blocks the positive ionotropic and chronotropic effects of β-adrenergic agents.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 3 µM against adenylate cyclase

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Inne uwagi

Ibrahimi, A., et al. 1999. Am. J. Physiol.276, C487.
Hartman, M., and Schrader, J. 1995. J. Mol. Cell. Cardiol. 25, 331.
Bushfield, M., et al. 1990. Mol. Pharmacol.38, 848.
Reid, I.R., et al. 1990. Am. J. Physiol.258, E708.
Legrand, A.B., et al. 1990. Biochem. Pharmacol.40, 1103.
Johnson, R.A., et al. 1989. Mol. Pharmacol.35, 681.
Holgate, S.T., et al. 1980. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 6800.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej