220285

Chelerythrine Chloride

Naturally-occurring alkaloid.

• Synonim(y): Chelerythrine Chloride
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₁₈ClNO₄
• Numer CAS: 3895-92-9
• Masa cząsteczkowa: 383.82
• Numer MDL: MFCD00060717
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• opis: Merck USA index - 14, 2051
• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥97% (HPLC)
• Formularz: solid
• siła działania: 660 nM IC₅₀
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze
• kolor: light yellow to yellow
• rozpuszczalność: water: 1 mg/mL; DMSO: 10 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [Cl-].[n+]1(c2c(c5c(c1)c(c(cc5)OC)OC)ccc3c2cc4c(c3)OCO4)C
• InChI: 1S/C21H18NO4.ClH/c1-22-10-16-13(6-7-17(23-2)21(16)24-3)14-5-4-12-8-18-19(26-11-25-18)9-15(12)20(14)22;/h4-10H,11H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
• Klucz InChI: WEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M

Opis

Opis ogólny

Naturally occurring alkaloid. Cell-permeable, selective inhibitor of protein kinase C (IC₅₀ = 660 nM). Acts on the catalytic domain irrespective of the attachment of the regulatory domain. Material is a competitive inhibitor with respect to the phosphate acceptor and a non-competitive inhibitor with respect to ATP. Over ten-fold more potent than H-7, HCl (Cat. No. 371955). Inhibits thromboxane formation and phosphoinositide metabolism in platelets. Also induces apoptotic DNA fragmentation and cell death in HL-60 human promyelocytic leukemia cells.

Naturally-occurring alkaloid. Potent, selective, and cell-permeable inhibitor of protein kinase C (IC₅₀ = 660 nM). Acts on the catalytic domain of PKC. A competitive inhibitor with respect to the phosphate acceptor and a non-competitive inhibitor with respect to ATP. Over ten-fold more potent than H-7, HCl (Cat. No. 371955). Inhibits thromboxane formation and phosphoinositide metabolism in platelets. Also induces apoptotic DNA fragmentation and cell death in HL-60 human promyelocytic leukemia cells.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes

Primary Target
PKC

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Uwaga dotycząca przygotowania

Heating to 40-50°C with gentle agitation may be necessary to achieve complete solubilization. Further dilute with buffer just prior to use.

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Inne uwagi

Kandasamy, R.A., et al. 1995. J. Biol. Chem.270 29209.
Jarvis, W.D., et al. 1994. Cancer Res.54, 1707.
Barg, J., et al. 1992. J. Neurochem.59, 1145.
Herbert, J.M., et al. 1990. Biochem. Biophys. Res. Commun.172, 993.
Ko, F., et al. 1990. Biochim. Biophys. Acta1052, 360.
Walterova, D., et al. J. Med. Chem.24, 1100.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable