Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

208733

Sigma-Aldrich

Zestaw inhibitorów kalpainy

The Calpain Inhibitor Set controls the biological activity of Calpain. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonim(y):

Inhibitor kalpainy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Formularz

solid

siła działania

8 nM Ki

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated
protect from light

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Kalpainy to rodzina zależnych od wapnia tioloproteaz, które działają na szeroką gamę białek cytoszkieletowych, błonowych i regulatorowych. Istnieją dwie główne izoformy: kalpaina I (forma µ) i kalpaina II (forma m), które różnią się zapotrzebowaniem na wapń do aktywacji Kalpainy składają się z heterodimerów 80 kDa i podjednostek 30 kDa. Jednostka 80 kDa ma miejsce katalityczne i jest unikalna dla każdego izozymu, podczas gdy jednostka 30 kDa jest podjednostką regulatorową i jest wspólna zarówno dla izozymów µ, jak i m.



Ostatnio zwrócono uwagę na patologiczne znaczenie akumulacji wapnia w ośrodkowym układzie nerwowym po niedokrwieniu mózgu i urazowym uszkodzeniu mózgu. Nadmierna aktywacja receptorów NMDA, kainianowych i AMPA w mózgu prowadzi do stałego napływu Ca2+ przez bramkowane napięciem kanały wapniowe. Nadekspresja kalpain została pozytywnie powiązana zarówno z ostrymi, jak i przewlekłymi procesami neurodegeneracyjnymi, w tym niedokrwieniem, urazem i chorobą Alzheimera. W chorobie Alzheimera stosunek aktywnej (76 kDa) do nieaktywnej (80 kDa) µ-kalpainy jest znacznie wyższy Proteoliza zależna od kalpain jest zwykle późnym etapem wspólnej drogi do śmierci komórki indukowanej przez związki ekscytotoksyczne, dlatego selektywne hamowanie kalpain w celu ograniczenia uszkodzenia neuronów wydaje się być realnym środkiem terapeutycznym.
Zawiera 5 mg ALLN (Nr kat. 208719), 25 mg inhibitora kalpainy III (Nr kat. Nr kat. 208722), 5 mg kalpeptyny (Nr kat. 03-34-0051), 1 mg EST (nr kat. 330005) i 5 mg PD 150606 (Cat. No. 513022).

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
kalpaina 1, kalpaina 2
Odwracalny: nie
Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Wiele wartości toksyczności, patrz MSDS (O)

Inne uwagi

Johnson, G.V.W., and Guttmann, R.P. 1997. BioEssays19, 1011.
Kampfl, A., et al. 1997. J. Neurotauma14, 121.
Sorimachi, H., et al., 1997. Biochem. J.328, 721.
Bartus, R.T., et al. 1995. Neurol. Res.17, 249.
Wang, K.K.W., and Yuen, P-W. 1994. Trends Pharmacol. Sci.15, 412.
Saito, K., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 2628.
Goll, D.E., et al. 1992. BioEssays14, 549.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Powiązane treści

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej