17-10034
ChIPAb+ EED - przeciwciało i zestaw primerów zweryfikowane pod kątem ChIP
from rabbit
Synonim(y):
EED, białko polikombinowe EED, białko WD wiążące się z ogonami cytoplazmatycznymi integryny 1, WAIT-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
canine, mouse, human
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
opossum, dog, chicken, bovine, rat
producent / nazwa handlowa
ChIPAb+
Upstate®
metody
ChIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
informacje o genach
human ... EED(8726)
Opis ogólny
Wszystkie przeciwciała ChIPAb+ są indywidualnie walidowane pod kątem wytrącania chromatyny, w każdej partii, za każdym razem. Każdy zestaw przeciwciał ChIPAb+ zawiera startery kontrolne (testowane co partię za pomocą qPCR) w celu biologicznej walidacji wyników IP w kontekście specyficznym dla locus. Protokół qPCR i sekwencje starterów są dostarczane, umożliwiając badaczom walidację protokołów ChIP przy użyciu naszego przeciwciała w kontekście chromatyny. Każdy zestaw zawiera również ujemne przeciwciało kontrolne, aby zapewnić specyficzność reakcji ChIP.
Zestaw ChIPAb+ EED zawiera przeciwciało EED dla białka polikombinowego, przeciwciało kontroli ujemnej (oczyszczone mysie IgG) oraz startery qPCR, które amplifikują region 138 bp przed ludzkim genem HoxA2. Przeciwciała EED i przeciwciała kontroli negatywnej są dostarczane w skalowalnym rozmiarze reakcji "per ChIP" i mogą być stosowane do funkcjonalnej walidacji wytrącania chromatyny związanej z EED.
Zestaw ChIPAb+ EED zawiera przeciwciało EED dla białka polikombinowego, przeciwciało kontroli ujemnej (oczyszczone mysie IgG) oraz startery qPCR, które amplifikują region 138 bp przed ludzkim genem HoxA2. Przeciwciała EED i przeciwciała kontroli negatywnej są dostarczane w skalowalnym rozmiarze reakcji "per ChIP" i mogą być stosowane do funkcjonalnej walidacji wytrącania chromatyny związanej z EED.
Specyficzność
Rozpoznaje EED, Mr 62-70 kDa.
Immunogen
Epitop: a.a. 429-441
Syntetyczny peptyd odpowiadający a.a. 429-441 ludzkiego EED, sprzężony z KLH.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja chromatyny:
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek Ntera2 (3 X106 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 1 µg normalnej króliczej IgG lub przeciwciała Anti-EED i zestawu Magna ChIP A Kit (nr kat. 17-610).
Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z EED została zweryfikowana przez qPCR przy użyciu starterów promotora GAPDH (negatywnych) i HoxA2 (pozytywnych) (patrz rysunki). Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna A ChIP (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Lizaty z lizatu komórek Jurkat rozdzielono za pomocą elektroforezy, przeniesiono na PVDF i sondowano anty-EED. Białka wizualizowano przy użyciu koziego przeciwciała drugorzędowego przeciw królikowi sprzężonego z HRP i detekcji chemiluminescencji (patrz rysunki).
Reprezentatywne dane partii.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek Ntera2 (3 X106 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 1 µg normalnej króliczej IgG lub przeciwciała Anti-EED i zestawu Magna ChIP A Kit (nr kat. 17-610).
Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z EED została zweryfikowana przez qPCR przy użyciu starterów promotora GAPDH (negatywnych) i HoxA2 (pozytywnych) (patrz rysunki). Dane przedstawiono jako procentowy wkład każdej próbki IP w stosunku do chromatyny wejściowej dla każdego amplikonu i próbki ChIP, jak wskazano.
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna A ChIP (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Analiza Western Blot:
Reprezentatywne dane partii.
Lizaty z lizatu komórek Jurkat rozdzielono za pomocą elektroforezy, przeniesiono na PVDF i sondowano anty-EED. Białka wizualizowano przy użyciu koziego przeciwciała drugorzędowego przeciw królikowi sprzężonego z HRP i detekcji chemiluminescencji (patrz rysunki).
Zestaw ChIPAb+ EED -ChIP Validated Antibody & Primer Set zawiera przeciwciało i specyficzne kontrolne startery PCR.
Jakość
Chromatin Immunoprecipitation:
Sonicated chromatin prepared from Ntera2 cells (3 X 106 cell equivalents per IP) were subjected to chromatin immunoprecipitation using 2 µg of either a normal rabbit IgG or Anti-EED antibody and the Magna ChIP® A Kit (Cat. # 17-610).
Successful immunoprecipitation of EED associated DNA fragments was verified by qPCR using Control Primers (Please see figures).
Please refer to the EZ-Magna ChIP A (Cat. # 17-408) or EZ-ChIP (Cat. # 17-371) protocol for experimental details.
Sonicated chromatin prepared from Ntera2 cells (3 X 106 cell equivalents per IP) were subjected to chromatin immunoprecipitation using 2 µg of either a normal rabbit IgG or Anti-EED antibody and the Magna ChIP® A Kit (Cat. # 17-610).
Successful immunoprecipitation of EED associated DNA fragments was verified by qPCR using Control Primers (Please see figures).
Please refer to the EZ-Magna ChIP A (Cat. # 17-408) or EZ-ChIP (Cat. # 17-371) protocol for experimental details.
Opis wartości docelowych
~62-70 kDa
Postać fizyczna
Anty-EED (królicze poliklonalne IgG). Jedna fiolka zawierająca 50 μg przeciwciała oczyszczonego metodą powinowactwa w 50 μl 0,1 M Tris-Glicyny (pH7,4) 150 mM NaCl, zawierającego 0,05% azydku. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Normalne królicze IgG. 1 fiolka zawierająca 125 μg oczyszczonej króliczej IgG w 125 μl buforu do przechowywania zawierającego 0,1% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery ChIP, HoxA2 upstream. Jedna fiolka zawierająca 75 μL po 5 μM każdego primera specyficznego dla regionu promotora ludzkiego HoxA2. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: AGG AAA GAT TTT GGT TGG GAA G
REV: AAA AAG AGG GAA AGG GAC AGA C
Normalne królicze IgG. 1 fiolka zawierająca 125 μg oczyszczonej króliczej IgG w 125 μl buforu do przechowywania zawierającego 0,1% azydku sodu. Przechowywać w temperaturze -20°C.
Primery ChIP, HoxA2 upstream. Jedna fiolka zawierająca 75 μL po 5 μM każdego primera specyficznego dla regionu promotora ludzkiego HoxA2. Przechowywać w temperaturze -20°C.
FOR: AGG AAA GAT TTT GGT TGG GAA G
REV: AAA AAG AGG GAA AGG GAC AGA C
Format: Oczyszczony
Komentarz do analizy
Kontrola
Zawiera królicze przeciwciało IgG kontroli ujemnej i startery specyficzne dla ludzkiego regionu HoxA2.
Zawiera królicze przeciwciało IgG kontroli ujemnej i startery specyficzne dla ludzkiego regionu HoxA2.
Informacje prawne
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Andrei Kuzmichev et al.
Molecular cell, 14(2), 183-193 (2004-04-22)
Human Enhancer of Zeste homolog (Ezh2) is a histone lysine methyltransferase (HKMT) associated with transcriptional repression. Ezh2 is present in several distinct complexes, one of which, PRC2, we characterized previously. Here we report an additional Ezh2 complex, PRC3. We show
Nathan D Montgomery et al.
Current biology : CB, 15(10), 942-947 (2005-05-27)
PcG proteins mediate heritable transcriptional silencing by generating and recognizing covalent histone modifications. One conserved PcG complex, PRC2, is composed of several proteins including the histone methyltransferase (HMTase) Ezh2, the WD-repeat protein Eed, and the Zn-finger protein Suz12. Ezh2 methylates
Malay Mandal et al.
Nature immunology, 12(12), 1212-1220 (2011-11-01)
During B lymphopoiesis, recombination of the locus encoding the immunoglobulin κ-chain complex (Igk) requires expression of the precursor to the B cell antigen receptor (pre-BCR) and escape from signaling via the interleukin 7 receptor (IL-7R). By activating the transcription factor
Wensheng Zhang et al.
Cell stem cell, 24(1), 138-152 (2019-01-05)
BAF complexes are composed of different subunits with varying functional and developmental roles, although many subunits have not been examined in depth. Here we show that the Baf45 subunit Dpf2 maintains pluripotency and ESC differentiation potential. Dpf2 co-occupies enhancers with Oct4, Sox2
Shaghayegh Nouruzi et al.
Nature communications, 13(1), 2282-2282 (2022-04-29)
Treatment with androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) in prostate cancer leads to the emergence of resistant tumors characterized by lineage plasticity and differentiation toward neuroendocrine lineage. Here, we find that ARPIs induce a rapid epigenetic alteration mediated by large-scale chromatin
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej