06-923
Przeciwciało anty-Cdk1/Cdc2 (PSTAIR)
Upstate®, from rabbit
Synonim(y):
Anty-CCD2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
human, rat, amphibian, mouse
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
chicken, canine, starfish, monkey, frog, Drosophila, sheep
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
chicken ... Cdk1(396252)
dog ... Cdk1(100856079)
frog ... Cdk1(394503)
fruit fly ... Cdk1(34411)
human ... CDK1(983)
mouse ... Cdk1(12534)
rat ... Cdk1(54237)
Opis ogólny
Wejście wszystkich komórek eukariotycznych w mitozę jest regulowane przez aktywację kinazy cdc2. Aktywacja cdc2 jest kontrolowana na kilku etapach, w tym wiązania cykliny i fosforylacji Thr161. Jednak krytycznym krokiem regulacyjnym w aktywacji cdc2 podczas progresji do mitozy wydaje się być defosforylacja Tyr15 i Thr14. Fosforylacja na Tyr15 i hamowanie cdc2 jest przeprowadzane przez kinazy białkowe Wee1 i Myt1, podczas gdy defosforylacja Tyr15 i aktywacja cdc2 jest przeprowadzana przez fosfatazę cdc25. Ekspresja cdc2 odgrywa kluczową rolę w przejściu komórki przez fazę G2/M. Aktywność cdc2 w dzielących się komórkach wzrasta na początku fazy M, co zbiega się z demontażem jądra komórkowego, generowaniem wrzecion mitotycznych i kondensacją chromosomów. Kilka białek, w tym histon H1 i pp60src są substratami dla cdc2.
Specyficzność
Kinaza Cdk1/cdc2
Spodziewana jest szeroka reaktywność krzyżowa między gatunkami.
Immunogen
Syntetyczny peptyd odpowiadający resztom 42-57 ludzkiej kinazy cdc2. Immunogen jest identyczny u wielu gatunków.
Zastosowanie
Analiza immunocytochemii fluorescencyjnej:
Poprzednia partia tego przeciwciała została użyta w konfokalnej mikroskopii immunofluorescencyjnej komórek A431. Komórki hodowano, przemywano, utrwalano formaldehydem i permeabilizowano za pomocą NP40. Komórki barwiono potrójnie anty-Cdk1/Cdc2 (czerwony, Cy3), falloidyną (aktyna, zielony, AlexaFluor488) i DAPI (niebieski, jądro). Pozytywne barwienie jądrowe.
Immunoprecypitacja: 4 µg poprzedniej partii immunoprecypitowało cdc2 z 500 µg lizatu A431 RIPA.
Poprzednia partia tego przeciwciała została użyta w konfokalnej mikroskopii immunofluorescencyjnej komórek A431. Komórki hodowano, przemywano, utrwalano formaldehydem i permeabilizowano za pomocą NP40. Komórki barwiono potrójnie anty-Cdk1/Cdc2 (czerwony, Cy3), falloidyną (aktyna, zielony, AlexaFluor488) i DAPI (niebieski, jądro). Pozytywne barwienie jądrowe.
Immunoprecypitacja: 4 µg poprzedniej partii immunoprecypitowało cdc2 z 500 µg lizatu A431 RIPA.
Przeciwciało anty-Cdk1/Cdc2 (PSTAIR) jest wysokiej jakości króliczym przeciwciałem poliklonalnym do wykrywania Cdk1/Cdc2 (PSTAIR) i zostało zatwierdzone w ICC, IP i WB.
Jakość
Evaluated by western blot on human A431, mouse 3T3 and/or rat L6 RIPA cell lysates.
Western Blot Analysis: 0.5-2 µg/mL of this antibody detected cdc2 from human A431, mouse 3T3 or rat L6 RIPA cell lysates.
Western Blot Analysis: 0.5-2 µg/mL of this antibody detected cdc2 from human A431, mouse 3T3 or rat L6 RIPA cell lysates.
Opis wartości docelowych
~34 kDa
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona surowica królicza w Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas dla mingeli.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas dla mingeli.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
M G Lee et al.
Nature, 327(6117), 31-35 (1987-05-07)
A human homologue of the cdc2 gene has been cloned by expressing a human cDNA library in fission yeast and selecting for clones that can complement a mutant of cdc2. The predicted protein sequence of the human homologue is very
Up-regulation of 14-3-3zeta in lung cancer and its implication as prognostic and therapeutic target.
Tao Fan et al.
Cancer research, 67(16), 7901-7906 (2007-08-19)
A functional genomic approach integrating microarray and proteomic analyses done in our laboratory has identified 14-3-3zeta as a putative oncogene whose activation was common and driven by its genomic amplification in lung adenocarcinomas. 14-3-3zeta is believed to function in cell
Platelet-activating factor- and thrombin-induced stimulation of p34cdc2-cyclin histone H1 kinase activity in platelets.
Samiei, M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 266, 14889-14892 (1991)
Quantification of cyclin B1 and p34(cdc2) in bovine cumulus-oocyte complexes and expression mapping of genes involved in the cell cycle by complementary DNA macroarrays.
Claude Robert, Isabelle Hue, Serge McGraw, Dominic Gagne, Marc-Andre Sirard
Biology of reproduction null
Tsvetomira Ivanova et al.
Nature communications, 11(1), 2267-2267 (2020-05-10)
To faithfully transmit genetic information, cells must replicate their entire genome before division. This is thought to be ensured by the temporal separation of replication and chromosome segregation. Here we show that in 20-40% of unperturbed yeast cells, DNA synthesis
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej