06-1283
Przeciwciało anty-acetylo-p53 (Lys320)
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonim(y):
Antygen NY-CO-13, fosfoproteina p53, supresor nowotworu p53, antygen p53, supresor transformacji p53, supresor nowotworu p53, białko związane z transformacją 53, białko nowotworowe p53
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
human
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
bovine (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)
metody
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
acetylation (Lys320)
informacje o genach
human ... TP53(7157)
Opis ogólny
Fosfoproteina p53 została odkryta w 1979 roku jako białko komórkowe wiążące się z transformującym białkiem wirusa nowotworowego SV40. Od tego czasu tej fosfoproteinie o masie 53 kD przypisywano wiele różnych funkcji biochemicznych. Eksperymentalne dowody sugerują, że p53 działa jako negatywny regulator wzrostu komórek w normalnych komórkach (Finlay, 1989). Zatem inaktywacja lub mutacja p53 może być istotnym krokiem w rozwoju nowotworu złośliwego (Lane i Benchmol, 1990). Stwierdzono, że poziom dzikiego typu p53 w normalnych komórkach i tkankach jest bardzo niski. Zmutowany polipeptyd p53 jest jednak często obecny w wysokich stężeniach w guzach ssaków i nowotworowych liniach komórkowych. Na przykład, w badaniu immunohistochemicznym 40% ludzkiego raka piersi wykazało podwyższony poziom zmutowanego p53 w jądrze komórkowym. Mutacje białka p53 mają pewne charakterystyczne cechy:
a) Większość z nich to mutacje punktowe typu missense, powodujące zmianę funkcji białka.
b) Wiele - ale nie wszystkie - zmutowanych białek p53 wykazuje wspólną zmutowaną strukturę, która może być rozpoznawana przez przeciwciała monoklonalne specyficzne dla p53 w zmutowanej konformacji.
a) Większość z nich to mutacje punktowe typu missense, powodujące zmianę funkcji białka.
b) Wiele - ale nie wszystkie - zmutowanych białek p53 wykazuje wspólną zmutowaną strukturę, która może być rozpoznawana przez przeciwciała monoklonalne specyficzne dla p53 w zmutowanej konformacji.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje p53 acetylowany w Lys320.
Immunogen
Epitop: Acetyl Lys 320
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający p53 w Lys320.
Zastosowanie
Analiza Western Blot: Przeciwciało o stężeniu 5 µg/mL wykryło p53 na 10 µg lizatu komórek A549 poddanych działaniu UV i TSA.
Analiza Western Blot (SNAP ID): Przeciwciało o stężeniu 5 µg/mL wykryło p53 na 10 µg rekombinowanych białek.
Analiza Western Blot (SNAP ID): Przeciwciało o stężeniu 5 µg/mL wykryło p53 na 10 µg rekombinowanych białek.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Czynniki transkrypcyjne
Użyj przeciwciała anty-acetylo-p53 (Lys320) (królicze przeciwciało poliklonalne) zatwierdzonego w WB do wykrywania acetylo-p53 (Lys320) znanego również jako antygen NY-CO-13, fosfoproteina p53, supresor guza p53, antygen p53.
Jakość
Evaluated by Western Blotting using A549 cells treated with UV & TSA.
Western Blotting Analysis: 5 µg/mL of a representative lot of this antibody detected p53 on 10 µg of A549 cells treated with UV & TSA lysate.
Western Blotting Analysis: 5 µg/mL of a representative lot of this antibody detected p53 on 10 µg of A549 cells treated with UV & TSA lysate.
Opis wartości docelowych
~ 53 kDa. Western Blot komórek A549 poddanych działaniu UV i TSA wykazuje pasma przy ~48 kDa i ~14 kDa, które są prawdopodobnie produktami rozpadu p53 opisanymi dla komórek poddanych działaniu UV. (Sadji-Ouatas, 2002)
Powiązanie
Zastępuje: 06-915
Postać fizyczna
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Białka rekombinowane
Białka rekombinowane
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hyo-Kyoung Choi et al.
Human molecular genetics, 24(4), 1127-1141 (2014-10-12)
Deciphering the molecular basis of neuronal cell death is a central issue in the etiology of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's and Alzheimer's. Dysregulation of p53 levels has been implicated in neuronal apoptosis. The role of histone deacetylase 3 (HDAC3)
Shunsheng Zheng et al.
Cancer research, 77(16), 4342-4354 (2017-06-29)
Chemotoxicity due to unwanted p53 activation in the bone marrow remains an unmet clinical challenge. Doxorubicin, a first-line chemotherapy drug, often causes myelosuppression in patients, thus limiting its effectiveness. In this study, we discovered that C646, a reversible p300 inhibitor
Zhi Wen et al.
Molecular and cellular biology, 32(1), 26-35 (2011-10-26)
Since inactivation of tumor suppressor p53 functions is one of the most common features of human cancer cells, restoring p53 expression and activity is an important focus in cancer therapy. Here we report identification of photoreceptor-specific nuclear receptor (PNR)/NR2E3 as
Lu Yang et al.
Communications biology, 4(1), 1373-1373 (2021-12-10)
Tumor suppressor p53, a critical regulator of cell fate, is frequently mutated in cancer. Mutation of p53 abolishes its tumor-suppressing functions or endows oncogenic functions. We recently found that p53 binds via its proline-rich domain to peptidase D (PEPD) and
Stephanie A Luff et al.
PloS one, 13(9), e0203991-e0203991 (2018-09-20)
Megakaryocytes (Mks) derive from hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in the bone marrow and develop into large, polyploid cells that eventually give rise to platelets. As Mks mature, they migrate from the bone marrow niche into the vasculature, where
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej