Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

05-373

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-Cyclin B1, klon GNS3 (8A5D12)

clone GNS3 (8A5D12), Upstate®, from mouse

Synonim(y):

Cyklina B1 specyficzna dla G2/mitozy, cyklina B1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

GNS3 (8A5D12), monoclonal

reaktywność gatunkowa

human, mouse

opakowanie

antibody small pack of 25 μg

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG

numer dostępu NCBI

NM_031966

numer dostępu UniProt

P14635

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... CCNB1(891)
mouse ... Ccnb1(268697)

Opis ogólny

Cyklina B1 specyficzna dla G2/mitozy (UniProt: P14635; znana również jako Cyclin B1) jest kodowana przez gen CCNB1 (znany również jako CCNB) (Gene ID: 891) u człowieka. Cykliny są podjednostkami regulatorowymi kinaz zależnych od cyklu komórkowego (CDK), które są odpowiedzialne za fosforylację kilku celów komórkowych. Cykliny zawierają sekwencję lokalizacji jądrowej (NLS), która pomaga przenieść CDK do jądra. Zawierają również sekwencje PEST (Pro, Glu, Ser i Thr), które kierują je do degradacji przez szlak ubikwityna-białasom. Gdy CDK zakończą swoją rolę, ulegają szybkiej zaprogramowanej proteolizie poprzez dostarczanie za pośrednictwem ubikwityny do kompleksu proteasomu. Cyklina B1, białko regulatorowe zaangażowane w mitozę, kompleksuje się z CDK1, tworząc czynnik promujący dojrzewanie (MPF). Wykazano, że jest ona niezbędna do kontroli cyklu komórkowego w przejściu G2/M (mitoza). Gromadzi się stale podczas fazy G2 i jest gwałtownie niszczony podczas mitozy. Dlatego też kompleks cyklina B1-CDK1 jest uważany za kluczowy regulator wejścia do mitozy. Kompleks ten fosforyluje wiele białek przed rozpoczęciem mitozy. Chociaż dla cykliny B1 opisano pięć miejsc fosforylacji seryny (Ser 116, 126, 128, 133 i 147), fosforylacja seryny 133 przez PLK1 reguluje wejście kompleksu cyklina B1-CDK1 do jądra podczas profazy. Pod koniec mitozy cyklina B1 jest szybko usuwana przez ligazę ubikwityny (kompleks promujący anafazę / cyklosom) obciążoną podjednostką docelową CDC20. Aktywowany kompleks cyklina B1-CDK1 katalizuje własne zniszczenie poprzez stymulację aktywności APC. (Ref.: Van Zon, W., et al. (2010). J. Cell. Biol. 190(4); 587-602; Yuan, J., et al. (2004). Oncogene 23(34); 5843-5852).

Specyficzność

Oprócz ludzi zaobserwowano słabą reaktywność krzyżową z myszami.
To przeciwciało jest specyficzne dla ludzkiej cykliny B1 o masie 58 kDa. Nie reaguje krzyżowo z cykliną A lub cykliną D.

Zastosowanie

Immunoprecypitacja:
2 μg poprzedniej partii immunoprecypitowało ludzką cyklinę B1 i kinazę cdc2 z 500 μg lizatu A431 RIPA, jak określono w późniejszym immunoblocie immunoprecypitatu przy użyciu anty-cdk1/cdc2 (PSTAIR), (nr katalogowy 06-923).
Analiza Western Blotting: 0,1 mg/ml tego przeciwciała wykryło cyklinę B1 w lizacie komórek A431.
Analiza immunohistochemiczna (parafina): Rozcieńczenia 1:250 i 1:50 tego przeciwciała wykryły cyklinę B1 odpowiednio w ludzkich migdałkach i ludzkich skrawkach tkanki szpiku kostnego.

Jakość

Routinely evaluated by western blot analysis on RIPA lysate from human A431 carcinoma cells.

Western Blot Analysis:
0.5-2 μg/mL of this lot detected cyclin B1 in RIPA lysates from human A431 carcinoma cells.

Opis wartości docelowych

58 kDa

Powiązanie

Zastępuje: 04-220

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie IgG białka G w buforze do przechowywania zawierającym 0,1 M tris-glicyny, pH 7,4, 0,15 M NaCl, 0,05% azydku sodu. Zamrożone w temperaturze -20°C.

Komentarz do analizy

Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Valosin-containing protein is a multi-ubiquitin chain-targeting factor required in ubiquitin-proteasome degradation.
R M Dai, C C Li
Nature Cell Biology null
Antiproliferation and radiosensitization of caffeic acid phenethyl ester on human medulloblastoma cells.
Lin, Yi-Hsien, et al.
Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 57, 525-532 (2006)
Rb inactivation promotes genomic instability by uncoupling cell cycle progression from mitotic control.
Hernando, E; Nahle, Z; Juan, G; Diaz-Rodriguez, E; Alaminos, M; Hemann, M; Michel et al.
Nature null
Phosphorylation-dependent binding of cyclin B1 to a Cdc6-like domain of human separase.
Boos, D; Kuffer, C; Lenobel, R; Korner, R; Stemmann, O
The Journal of Biological Chemistry null
Rac1-dependent recruitment of PAK2 to G2 phase centrosomes and their roles in the regulation of mitotic entry.
May, M; Schelle, I; Brakebusch, C; Rottner, K; Genth, H
Cell Cycle null
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej