04-835
Przeciwciało anty-dimetylo-histonowe H3 (Lys79), klon NL59, królicze monoklonalne
culture supernatant, clone NL59, Upstate®
Synonim(y):
H3K79me2, histon H3 (di metyl K79)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
culture supernatant
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
NL59, monoclonal
reaktywność gatunkowa
vertebrates, human
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
ChIP: suitable (ChIP-seq)
dot blot: suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
dimethylation (Lys79)
informacje o genach
human ... H3F3B(3021)
Opis ogólny
Histon H3 jest jednym z pięciu głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Posiadając główną domenę globularną i długi N-końcowy ogon, H3 jest zaangażowany w strukturę nukleosomów o strukturze "koralików na sznurku". N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny. Dimetylacja Lys79 na histonie H3 jest związana z aktywną transkrypcją genów i jest markerem euchromatyny. Histon H3 jest metylowany na Lys79 przez metylotransferazę histonową Dot1L....
Specyficzność
Oczekiwana szeroka reaktywność krzyżowa ze względu na homologię sekwencji
Rozpoznaje dimetylo-histon H3 (Lys79).
Immunogen
Epitop: Lys79
Syntetyczny peptyd sprzężony z KLH zawierający sekwencję DFme2KTDodpowiadającą dimetylo-lizynie w pozycji 79 histonu H3. Sekwencja immunizująca jest identyczna u ludzi, myszy, szczurów i drożdży. C-końcowa cysteina została dodana w celu ułatwienia koniugacji.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja chromatyny:
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 4 µL supernatantu kontroli negatywnej lub 4 µL anty-dimetylo-histonu H3 (Lys79) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610). Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z dimetylo-histonem H3 (Lys79) została zweryfikowana przez qPCR przy użyciu starterów kontrolnych
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Immunoprecypitacja chromatyny: Reprezentatywna partia tego przeciwciała została wykazana przez niezależne laboratorium jako działająca w ChIP.
Analiza ChIP-Seq:
Reprezentatywna partia tego przeciwciała została użyta przez niezależne laboratorium do analizy ChIP-Seq. Patrz Egelhofer, T.A., et al. (2011). Patrz Easwaran, H., et al. (2012).Patrz Suzuki, H., et al. (2011).
Dot Blotting: Specyficzność reprezentatywnej partii potwierdzona przez zdolność przeciwciała w rozcieńczeniu 1:2500 do rozpoznawania peptydów odpowiadających regionom histonu H3 z różnymi modyfikacjami.
Analiza Dot Blot: Absurance Histone H3 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-667) i Absurance Histone H2A, H2B, H4 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-665), które zawierają peptydy histonowe z różnymi modyfikacjami, były sondowane za pomocą Cat. 04-835-S, Anti-dimethyl Histone H3 (Lys79) Antibody, klon NL59 (rozcieńczenie 1:500). Białka były wizualizowane przy użyciu anty-króliczej IgG osła sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.
Sonikowaną chromatynę przygotowaną z komórek HeLa (1 X 10E6 równoważników komórek na IP) poddano immunoprecypitacji chromatyny przy użyciu 4 µL supernatantu kontroli negatywnej lub 4 µL anty-dimetylo-histonu H3 (Lys79) i zestawu Magna ChIP A (nr kat. 17-610). Pomyślna immunoprecypitacja fragmentów DNA związanych z dimetylo-histonem H3 (Lys79) została zweryfikowana przez qPCR przy użyciu starterów kontrolnych
Szczegółowe informacje dotyczące eksperymentu można znaleźć w protokole EZ-Magna ChIP A (nr kat. 17-408) lub EZ-ChIP (nr kat. 17-371).
Immunoprecypitacja chromatyny: Reprezentatywna partia tego przeciwciała została wykazana przez niezależne laboratorium jako działająca w ChIP.
Analiza ChIP-Seq:
Reprezentatywna partia tego przeciwciała została użyta przez niezależne laboratorium do analizy ChIP-Seq. Patrz Egelhofer, T.A., et al. (2011). Patrz Easwaran, H., et al. (2012).Patrz Suzuki, H., et al. (2011).
Dot Blotting: Specyficzność reprezentatywnej partii potwierdzona przez zdolność przeciwciała w rozcieńczeniu 1:2500 do rozpoznawania peptydów odpowiadających regionom histonu H3 z różnymi modyfikacjami.
Analiza Dot Blot: Absurance Histone H3 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-667) i Absurance Histone H2A, H2B, H4 Antibody Specificity Array (nr kat. 16-665), które zawierają peptydy histonowe z różnymi modyfikacjami, były sondowane za pomocą Cat. 04-835-S, Anti-dimethyl Histone H3 (Lys79) Antibody, klon NL59 (rozcieńczenie 1:500). Białka były wizualizowane przy użyciu anty-króliczej IgG osła sprzężonej z HRP i systemu detekcji chemiluminescencji.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Histony
Przeciwciało anty-dimetylo-Histone H3 (Lys79), klon NL59 jest króliczym przeciwciałem monoklonalnym do wykrywania dimetylo-Histone H3 (Lys79) znanego również jako H3K79me2, Histone H3 (di methyl K79) i zostało zwalidowane w ChIP, WB, DB, Mplex.
Jakość
routinely evaluated by immunoblot of acid extracted proteins from HeLa cells
Opis wartości docelowych
17 kDa
Powiązanie
Zastępuje: 05-835
Postać fizyczna
Supernatant hodowli w 0,05% azydku sodu
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
DNA methylation and histone modifications modulate the ?1,3 galactosyltransferase ?3Gal-T5 native promoter in cancer cells.
Anna Caretti,Silvia M Sirchia,Silvia Tabano,Aida Zulueta,Fabio Dall'olio,Marco Trinchera
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology null
Eliza Mari Kwesi-Maliepaard et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(34), 20706-20716 (2020-08-09)
Cytotoxic T cell differentiation is guided by epigenome adaptations, but how epigenetic mechanisms control lymphocyte development has not been well defined. Here we show that the histone methyltransferase DOT1L, which marks the nucleosome core on active genes, safeguards normal differentiation
Haiqing Fu et al.
PLoS genetics, 9(6), e1003542-e1003542 (2013-06-12)
Mammalian DNA replication starts at distinct chromosomal sites in a tissue-specific pattern coordinated with transcription, but previous studies have not yet identified a chromatin modification that correlates with the initiation of DNA replication at particular genomic locations. Here we report
Cathy J Spangler et al.
Cell reports, 38(7), 110369-110369 (2022-02-17)
DOT1L methylates histone H3 lysine 79 during transcriptional elongation and is stimulated by ubiquitylation of histone H2B lysine 120 (H2BK120ub) in a classical trans-histone crosstalk pathway. Aberrant genomic localization of DOT1L is implicated in mixed lineage leukemia (MLL)-rearranged leukemias, an
Eliza Mari Kwesi-Maliepaard et al.
Frontiers in genetics, 13, 1032958-1032958 (2022-11-26)
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are a subset of T-cell malignancies presenting in the skin. The treatment options for CTCL, in particular in advanced stages, are limited. One of the emerging therapies for CTCL is treatment with histone deacetylase (HDAC) inhibitors.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej