Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

04-1572-I

Sigma-Aldrich

Przeciwciało przeciwko podjednostce B1 polimerazy II RNA (fosfo-CTD Ser-5), klon 3E8

culture supernatant, clone 3E8, from rat

Synonim(y):

Ukierunkowana przez DNA podjednostka RPB1 polimerazy RNA II, podjednostka B1 polimerazy RNA II, podjednostka A polimerazy RNA II ukierunkowana przez DNA, największa podjednostka polimerazy RNA III, podjednostka RPB1 polimerazy RNA II ukierunkowana przez RNA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rat

Poziom jakości

forma przeciwciała

culture supernatant

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

3E8, monoclonal

reaktywność gatunkowa

mouse

reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)

human (immunogen homology)

metody

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pSer5)

informacje o genach

human ... POLR2B(5431)

Opis ogólny

RPB1 (podjednostka B1 polimerazy RNA II) jest katalitycznym składnikiem polimerazy RNA II, która syntetyzuje mRNA i niekodujące RNA. Podczas transkrypcji na elongację wpływa stan fosforylacji domeny C-końcowej (CTD) RPB1, która działa jako platforma montażowa dla czynników regulujących inicjację transkrypcji, elongację, terminację i przetwarzanie mRNA. Fosforylacja zachodzi głównie na resztach ′Ser-2′ i ′Ser-5′ tandemowych powtórzeń 7 reszt w domenie C-końcowej (CTD), co aktywuje Pol II. Ta fosforylacja może również wystąpić przy ′Ser-7′ powtórzenia heptapeptydu. To przeciwciało rozpoznaje resztę ′Ser-5′ CTD RPB1.

Specyficzność

To przeciwciało rozpoznaje podjednostkę B1 polimerazy RNA fosforylowaną przy Ser5 domeny C-końcowej (CTD).

Immunogen

Epitop: Fosforylowany Ser5 w domenie C-końca (CTD).
Liniowy peptyd sprzężony z owalbuminą odpowiadający ludzkiej podjednostce B1 polimerazy RNA II fosforylowanej przy Ser5 domeny C-końcowej (CTD).

Zastosowanie

Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium do immunoprecypitacji podjednostki B1 polimerazy RNA II (fosfo-CTD Ser-5) w ChIP (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.).

Analiza ELISA: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium do wykrycia podjednostki B1 polimerazy RNA II (fosfo-CTD Ser-5) w ChIP (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.).
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Przeciwciało anty-RNA polimeraza II podjednostka B1 (fosfo-CTD Ser-5), klon 3E8 jest wysoce specyficznym szczurzym przeciwciałem monoklonalnym, które celuje w polimerazę RNA i zostało przetestowane w testach Western Blotting i ELISA.

Jakość

Evaluated by Western Blot in untreated and lambda phosphotase treated NIH/3T3 cell lysates.

Western Blot Analysis: A 1:2,000 dilution from a representative lot detected RNA polymerase II subunit B1 (phospho-CTD Ser-5) in 10 µg of untreated and lambda phosphotase treated NIH/3T3 cell lysates.

Opis wartości docelowych

~220 kDa obserwowane

Powiązanie

Zastępuje: 04-1572

Postać fizyczna

Nieoczyszczony
Szczurza monoklonalna IgG2aκ z 0,05% azydkiem sodu.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Komentarz do analizy

Kontrola
Lizaty komórek NIH/3T3 nietraktowane i traktowane fosfotazą lambda

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

In vivo live imaging of RNA polymerase II transcription factories in primary cells.
Ghamari, Alireza, et al.
Genes & Development, 27, 767-777 (2013)
Dan Yu et al.
Nucleic acids research, 47(9), 4462-4475 (2019-03-14)
The general transcription factor P-TEFb, a master regulator of RNA polymerase (Pol) II elongation, phosphorylates the C-terminal domain (CTD) of Pol II and negative elongation factors to release Pol II from promoter-proximal pausing. We show here that P-TEFb surprisingly inhibits
Xiaohong Zhao et al.
Cell reports, 34(11), 108870-108870 (2021-03-18)
Ibrutinib, a bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, provokes robust clinical responses in aggressive mantle cell lymphoma (MCL), yet many patients relapse with lethal Ibrutinib-resistant (IR) disease. Here, using genomic, chemical proteomic, and drug screen profiling, we report that enhancer remodeling-mediated
Jing Gao et al.
Haematologica (2021-06-25)
Despite significant progress in the treatment of patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and mantle cell lymphoma (MCL), prognosis of patients with relapsed disease remains poor due to the emergence of drug resistance and subsequent disease progression. Identification of
Baishan Jiang et al.
Nature chemical biology, 17(6), 675-683 (2021-03-24)
Cyclin-dependent kinase 12 (CDK12) is an emerging therapeutic target due to its role in regulating transcription of DNA-damage response (DDR) genes. However, development of selective small molecules targeting CDK12 has been challenging due to the high degree of homology between

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej