Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
860476P
Avanti
1-desoxymethylsphinganine-d5
1-desoxymethylsphinganine-d5 (m17:0), powder
Synonim(y):
1-Deoxymethylsphinganine-d5
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H32D5NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
276.51
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (860476P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Polar Lipids 860476P
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O[C@](CN)([H])CCCCCCCCCCCCCC(C([2H])([2H])[2H])([2H])[2H]
Opis ogólny
Desoxymethylsphinganine is a are the major sphingoid-base present in mammals.
Zastosowanie
1-desoxymethylsphinganine-d5 may be used as an internal standard for the sphingoid analysis from plasma and tissue.
Działania biochem./fizjol.
Mutations in the palmitoyltransferase (SPT) in hereditary sensory neuropathy type 1 (HSAN-1), due to altered substrate specificity 1-desoxymethylsphinganine and 1-deoxy-sphinganine.
Opakowanie
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860476P-1mg)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Oral L-serine supplementation reduces production of neurotoxic deoxysphingolipids in mice and humans with hereditary sensory autonomic neuropathy type 1
Garofalo K, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 121(12), 4735-4745 (2011)
Annelies Rotthier et al.
Human mutation, 32(6), E2211-E2225 (2011-05-28)
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type I (HSAN-I) is an axonal peripheral neuropathy leading to progressive distal sensory loss and severe ulcerations. Mutations in SPTLC1 and SPTLC2, encoding the two subunits of serine palmitoyltransferase (SPT), the enzyme catalyzing the first
Hereditary sensory neuropathy type 1 is caused by the accumulation of two neurotoxic sphingolipids
Penno A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(15), 11178-11187 (2010)
Gergely Karsai et al.
The Journal of biological chemistry, 295(7), 1889-1897 (2019-12-22)
Sphingolipids (SLs) are structurally diverse lipids that are defined by the presence of a long-chain base (LCB) backbone. Typically, LCBs contain a single Δ4E double bond (DB) (mostly d18:1), whereas the dienic LCB sphingadienine (d18:2) contains a second DB at
Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej