860468P
Avanti
N-C24:1-desoxymethylsphingosine
Avanti Research™ - A Croda Brand 860468P, powder
Synonim(y):
N-nerwonoilo-1-dezoksymetylosfingozyna (m17:1/24:1)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H79NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
618.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (860468P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 860468P
typ lipidu
bioactive lipids
sphingolipids
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Ceramidy są generowane przez acylowanie zasad sfingoidowych, sfingozyny.
Działania biochem./fizjol.
Deoxydihydro ceramid (deoxyDHCer), nervonoyl (C24:1) jest obecny u ssaków wraz z palmitoilo (C16) dihydroceramidem. Ogólnie rzecz biorąc, deoksyDHCer moduluje właściwości błony komórkowej i może przyczyniać się do jej biologicznej funkcjonalności.
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860468P-1mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Sphingolipid biosynthesis in man and microbes
Harrison PJ, et al.
Natural Product Reports, 35(9), 921-954 (2018)
Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej