Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Świadectwo pochodzenia/Certyfikat analizy (COA)

Inne dokumenty

860467P

Avanti

N-C16-desoxymethylsphingosine

Name: N-C16-desoxymethylsphingosine
Brand: AVANTI

Avanti Polar Lipids 860467P, powder

Synonim(y):

N-palmitoyl-1-desoxymethylsphingosine (m17:1/16:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₃₃H₆₅NO₂

Numer CAS:

1246298-57-6

Masa cząsteczkowa:

507.87

Kod UNSPSC:

12352211

NACRES:

NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (860467P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860467P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Polar Lipids 860467P

typ lipidu

sphingolipids
bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)CNC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

Opis ogólny

Desoxymethylsphingosine is an atypical deoxy-sphingoid base.

Zastosowanie

N-C16-desoxymethylsphingosine or N-palmitoyl-1-desoxymethylsphingosine (m17:1/16:0) has been used as a standard in the quantitation of atypical sphingoid bases in biological samples by reverse-phase liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860467P-1mg)

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860467P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Simultaneous quantification of lyso-neutral glycosphingolipids and neutral glycosphingolipids by N-acetylation with [3H]acetic anhydride.

Jacques Bodennec et al.

Journal of lipid research, 44(7), 1413-1419 (2003-05-06)

We describe a new method that permits quantification in the pmol to nmol range of three lyso-neutral glycosphingolipids (lyso-n-GSLs), glucosylsphingosine (GlcSph), galactosylsphingosine (GalSph), and lactosylsphingosine, in the same sample as neutral glycosphingolipids (n-GSLs). Lyso-n-GSLs and n-GSLs are initially obtained from

Analysis of 1-Deoxysphingoid Bases and Their N-Acyl Metabolites and Exploration of Their Occurrence in Some Food Materials.

Junliang Wan et al.

Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)

Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that

Biodiversity of sphingoid bases ("sphingosines") and related amino alcohols.

Sarah T Pruett et al.

Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)

"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej