Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

860463P

Avanti

N-C16-desoxymethylsphinganine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860463P, powder

Synonim(y):

N-palmitoyl-1-desoxymethylsphinganine (m17:0/16:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H67NO2
Numer CAS:
1246298-42-9
Masa cząsteczkowa:
509.89
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (860463P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860463P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860463P

typ lipidu

sphingolipids
bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](CCCCCCCCCCCCCCC)(O)CNC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

Opis ogólny

N-C16-desoxymethylsphinganine is the N-acylated form of 1-desoxymethylsphinganine, a potent inhibitor of sphingolipid metabolism. Ceramide synthases (CerS) catalyzes the acylation of sphingoid bases using fatty acyl-CoA and its inhibition results in decrease of N-acylsphinganines (dihydroceramides) levels and accumulation of sphinganine. Dihydroceramides (DHCer) are intermediates of ceramide biosynthesis.

Działania biochem./fizjol.

Dihydroceramides are also used for dihydrosphingolipids synthesis. Treatment of MCF7 cancer cells with fenretinide alters sphingolipid metabolism.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860463P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860463P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sphingolipidomics: a valuable tool for understanding the roles of sphingolipids in biology and disease
Merrill AH, et al.
Journal of Lipid Research, 50, S97-S102 (2009)
Thematic Review Series: Sphingolipids. Biodiversity of sphingoid bases (?sphingosines?) and related amino alcohols
Pruett ST, et al.
Journal of Lipid Research, 49(8), 1621-1639 (2008)
Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej