810227P
Avanti
C12-NBD Lactosyl Ceramide
Avanti Research™ - A Croda Brand 810227P, powder
Synonim(y):
N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-lactosyl-β1-1′-sphingosine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C48H81N5O16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
984.18
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Próba
>99% (TLC)
Postać
powder
opakowanie
pkg of 1 × 50 μg (810227P-50ug)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 810227P
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
C12-NBD Lactosyl ceramide is a fluorescent analog of biologically available compound lactosyl ceramide. Lactosyl ceramideis generally present on neutrophils and macrophages.
Działania biochem./fizjol.
Lactosyl ceramide is the major precursor for synthesis of various glycosphingolipids like oligoglycosylceramides and gangliosides. It is an important signaling molecule that is involved in adhesion, migration, cell proliferation and angiogenesis. Lactosyl ceramide is vital for osteoclastogenesis mediated by macrophage-colony stimulating factor.
Opakowanie
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810227P-50ug)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
T Iwamoto et al.
The Journal of biological chemistry, 276(49), 46031-46038 (2001-10-11)
Glycosphingolipids and their metabolites play important roles in a variety of biological processes. Several signal molecules are localized in a glycolipid-enriched microdomain on the cell surface, and their signals are regulated by the glycolipid composition. However, the function of glycolipids
W I Weis et al.
Annual review of biochemistry, 65, 441-473 (1996-01-01)
Lectins are responsible for cell surface sugar recognition in bacteria, animals, and plants. Examples include bacterial toxins; animal receptors that mediate cell-cell interactions, uptake of glycoconjugates, and pathogen neutralization; and plant toxins and mitogens. The structural basis for selective sugar
S Hakomori et al.
Journal of biochemistry, 118(6), 1091-1103 (1995-12-01)
Glycosphingolipids (GSLs), cell type-specific markers which change dramatically during ontogenesis and oncogenesis, have been implicated as playing major roles in cellular interactions and control of cell proliferation in multicellular organisms. These functional roles have been partially clarified through two types
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej