Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P40506

N-Phthaloylglycine

Name: <I>N</I>-Phthaloylglycine
Brand: ALDRICH

97%

Synonim(y):

1,3-Dioxo-2-isoindolineacetic acid, Phthalimidoacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₀H₇NO₄

Numer CAS:

4702-13-0

Masa cząsteczkowa:

205.17

Beilstein:

184174

Numer WE:

225-177-3

Numer MDL:

MFCD00005900

Kod UNSPSC:

12352209

eCl@ss:

32160406

Identyfikator substancji w PubChem:

24898488

NACRES:

NA.22

Polecane produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Sigma-Aldrich

8.51056

HOSu

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

193-196 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)CN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H7NO4/c12-8(13)5-11-9(14)6-3-1-2-4-7(6)10(11)15/h1-4H,5H2,(H,12,13)

Klucz InChI

WQINSVOOIJDOLJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, crystal structure, DNA binding and in vitro biological studies of Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes of N-phthaloylglycine.

Nasima Arshad et al.

Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 117, 228-239 (2012-11-20)

Ni(II), Cu(II) and Zn(II) metal complexes of N-phthaloylglycine were synthesized, characterized, reported for single crystal X-ray diffraction analysis for Ni(II) complex, and investigated for their binding with DNA under physiological conditions, using spectroscopic (UV-visible and fluorescence) and hydrodynamic techniques. Experimental

Comparative pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis of phthaloyl glycine derivatives with potential antiepileptic activity.

O abu Salach et al.

Pharmaceutical research, 11(10), 1429-1434 (1994-10-01)

Glycine, in addition to GABA, is one of the most important neurotransmitter amino acids. The described structure pharmacokinetic pharmacodynamic relationships (SPPR) study explored the possibility of utilizing phthaloyl derivatives of glycine as new antiepileptics. This was carried out by investigating

N-phthaloyl-glycine-hydroxamic acid as serum iron chelator in rats.

Julija Matijević-Sosa et al.

Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(2), 231-236 (2008-06-03)

The aim of this study was to investigate the activity of N-phthaloyl-glycine-hydroxamic acid (Phth-Gly-HA) as a new iron chelator in vivo to be used in iron overload diseases. After intraperitoneal application of Phth-Gly-HA to male rats (1 mg kg(-1) body

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej