Przejdź do zawartości
Merck

P0256

Sigma-Aldrich

Pyrithiamine hydrobromide

~95%, crystalline

Synonim(y):

1-([4-Amino-2-methyl]-5-pyrimidylmethyl)-2-methyl-3-(β-hydroxyethyl)pyridinium bromide, Neopyrithiamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H18N4O · 2HBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
420.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

~95%

Poziom jakości

Formularz

crystalline

kolor

off-white to yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Br.[Br-].Cc1ncc(C[n+]2cccc(CCO)c2C)c(N)n1

InChI

1S/C14H19N4O.2BrH/c1-10-12(5-7-19)4-3-6-18(10)9-13-8-16-11(2)17-14(13)15;;/h3-4,6,8,19H,5,7,9H2,1-2H3,(H2,15,16,17);2*1H/q+1;;/p-1

Klucz InChI

DMVBWVASDWGFNH-UHFFFAOYSA-M

Opis ogólny

Pyrithiamine hydrobromide is a heterocyclic building block that is used as a valuable tool in organic synthesis and medicinal chemistry due to its ability to mimic thiamine deficiency and its potential for the development of new compounds with useful pharmacological properties.

Zastosowanie

Pyrithiamine hydrobromide can be used as a precursor for the synthesis pyrithiamine pyrophosphate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Darren Navarro et al.
Journal of neurochemistry, 106(2), 603-612 (2008-04-16)
Thiamine deficiency provides an effective model of selective neuronal cell death. (1)H and (13)C-NMR was used to investigate the effects of thiamine deficiency on the synthesis of amino acids derived from [1-(13)C]glucose in vulnerable (medial thalamus; MT) compared to non-vulnerable
Joseph M Hall et al.
Frontiers in neuroscience, 12, 773-773 (2018-11-18)
Exercise has been shown to improve or rescue cognitive functioning in both humans and rodents, and the augmented actions of neurotrophins within the hippocampus and associated regions play a significant role in the improved neural plasticity. The septohippocampal circuit is
Qipeng Zhang et al.
Neurobiology of aging, 32(1), 42-53 (2009-02-24)
Thiamine pyrophosphate (TPP) and the activities of thiamine-dependent enzymes are reduced in Alzheimer's disease (AD) patients. In this study, we analyzed the relationship between thiamine deficiency (TD) and amyloid precursor protein (APP) processing in both cellular and animal models of
Jessica J Roland et al.
Neurobiology of learning and memory, 87(1), 123-132 (2006-09-19)
A rodent model of diencephalic amnesia, pyrithiamine-induced thiamine deficiency (PTD), was used to investigate the dynamic role of hippocampal and striatal acetylcholine (ACh) efflux across acquisition of a nonmatching-to-position (NMTP) T-maze task. Changes in ACh efflux were measured in rats
Zhiwei Huang et al.
PLoS genetics, 8(11), e1003083-e1003083 (2012-12-05)
Chloroquine (CQ) and other quinoline-containing antimalarials are important drugs with many therapeutic benefits as well as adverse effects. However, the molecular targets underlying most such effects are largely unknown. By taking a novel functional genomics strategy, which employs a unique

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej