Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

LPG-502

Sigma-Aldrich

Lyophilized Anionic Liposomes - Phosphatidylglycerol (PG)-based

DOPG:DOPC (80:20 molar ratio)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.23

Formularz

lyophilized powder

skład

DOPG:DOPC (80:20 molar ratio)

kolor

white to off-white

średnia wielkość cząstek

100 nm

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Seria liofilizowanych liposomów to liofilizowane liposomy z różnymi rodzajami lipidów i szerokim zakresem potencjałów zeta oraz różnymi właściwościami. Produkty te powinny być stosowane przez naukowców, którzy rozumieją formułowanie liposomów i posiadają odpowiedni sprzęt do sprawdzania wielkości, oddzielania niekapsułkowanych leków i wykonywania odpowiednich testów.
Liposomy są szeroko stosowane do badania interakcji białek, peptydów i innych cząsteczek z powierzchnią błony lipidowej. Jednym z parametrów wpływających na tę interakcję jest ładunek błony liposomalnej. Liposomy są zawsze wytwarzane w środowisku wodnym i mają pożądany rozmiar w stanie ciekłym przy użyciu różnych metod, takich jak wytłaczanie pod wysokim ciśnieniem przez membrany wytrawiające o wielkości nano porów. W rzadkich przypadkach liposomy są liofilizowane, a proliposomy są formowane w obecności liofilizatora, takiego jak trehaloza. Użycie liofilizatora jest konieczne w celu utrzymania rozmiaru liposomów po ponownym uwodnieniu.
Fosfatydyloglicerol (PG) jest cząsteczką naładowaną ujemnie. Ilość ujemnego potencjału zeta w liposomach zależy od procentu molowego fosfatydyloglicerolu (PG) w preparacie. Lipid matrycowy, DOPC, który jest stosowany w preparatach, nie przyczynia się znacząco do ładunku liposomów. Liposomy anionowe są stosowane w badaniach dopełniacza krwi i różnego rodzaju badaniach in vitro.

Zastosowanie

  • Liposomy powstają po uwodnieniu liofilizowanego preparatu. Jeśli liofilizowane liposomy zostaną uwodnione roztworem zawierającym lek rozpuszczalny w wodzie, wówczas duży procent leku pozostanie poza liposomami i w postaci niekapsułkowanej. Zaleca się użycie kasety do mikrodializy lub kolumny wirówkowej przy użyciu kulek po prawej stronie (w zależności od wielkości leku) i oddzielenie liposomów otoczonych lekiem od wolnego leku oraz wykonanie oznaczenia leku w celu obliczenia skuteczności otoczkowania.
  • Liofilizowane liposomy są głównie zalecane do stosowania z lekami, które mają krótki czas życia w roztworze wodnym, głównie z powodu hydrolizy. Po dodaniu roztworu leku do liofilizowanych liposomów należy je natychmiast zużyć.
  • Liofilizowane produkty liposomowe powinny być stosowane przez naukowców, którzy rozumieją formułowanie liposomów i mają odpowiedni sprzęt do sprawdzania wielkości, oddzielania niekapsułkowanego leku i wykonywania odpowiednich testów.
  • Trehaloza jest stosowana jako liooprotektant we wszystkich liofilizowanych preparatach liposomowych. Rozkład wielkości po uwodnieniu liofilizowanego preparatu będzie wynosił około 100 nm.
  • Liofilizowane liposomy powinny być przechowywane w temperaturze -20°C.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej