Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
H43806
4-Hydroxy-2-methylquinoline
98.5%
Synonim(y):
2-Methyl-4-quinolinol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98.5%
ciąg SMILES
Cc1cc(O)c2ccccc2n1
InChI
1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3,(H,11,12)
Klucz InChI
NWINIEGDLHHNLH-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
4-hydroksy-2-metylochinolina może być stosowana jako półprodukt w syntezie szerokiej gamy związków o znaczeniu medycznym takich jak:
- Synteza 2-(chinolin-4-yloxy)acetamidów jako silnych środków przeciwgruźliczych.
- Synteza pochodnych 2-aryloetylochinoliny do leczenia choroby Alzheimera.
- Synteza 1,10-dietoksy-1H-pirano[4,3-b]chinolonów jako środków przeciwbakteryjnych.
- Synteza fenyloimidazolo-pirazolo[1,5-c]chinazolin jako silnych inhibitorów fosfodiesterazy 10A (PDE10A).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis and SAR study of new phenylimidazole-pyrazolo [1, 5-c] quinazolines as potent phosphodiesterase 10A inhibitors.
Asproni B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(1), 642-649 (2011)
Synthesis of new 1, 10-diethoxy-1H-pyrano [4, 3-b] quinolines and their antibacterial studies.
Dhanabal T, et al.
Indian J. Chem. B, 45B(02) (2006)
2-(Quinolin-4-yloxy) acetamides are active against drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains.
Pissinate K, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 235-239 (2016)
Quinaldine derivatives: Preparation and biological activity.
Jampilek J, et al.
Medicinal Chemistry, 1(6), 591-599 (2005)
Design, synthesis, and biological evaluation of 2-arylethenylquinoline derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease.
Wang X Q, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 349-361 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej