Wszystkie zdjęcia(3)
Key Documents
H43806
4-Hydroxy-2-methylquinoline
98.5%
Synonim(y):
2-Methyl-4-quinolinol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98.5%
ciąg SMILES
Cc1cc(O)c2ccccc2n1
InChI
1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3,(H,11,12)
Klucz InChI
NWINIEGDLHHNLH-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
4-Hydroxy-2-methylquinoline can be used as an intermediate in the synthesis of a wide range of medicinally important compounds such as:
- Synthesis of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides as potent antitubercular agents.
- Synthesis of 2-arylethenylquinoline derivatives for the treatment of Alzheimer′s disease.
- Synthesis of 1,10-diethoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinolones as antibacterial agents.
- Synthesis of phenylimidazole-pyrazolo[1,5-c]quinazolines as potent phophodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis and SAR study of new phenylimidazole-pyrazolo [1, 5-c] quinazolines as potent phosphodiesterase 10A inhibitors.
Asproni B, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(1), 642-649 (2011)
Synthesis of new 1, 10-diethoxy-1H-pyrano [4, 3-b] quinolines and their antibacterial studies.
Dhanabal T, et al.
Indian J. Chem. B, 45B(02) (2006)
2-(Quinolin-4-yloxy) acetamides are active against drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains.
Pissinate K, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 235-239 (2016)
Quinaldine derivatives: Preparation and biological activity.
Jampilek J, et al.
Medicinal Chemistry, 1(6), 591-599 (2005)
Design, synthesis, and biological evaluation of 2-arylethenylquinoline derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease.
Wang X Q, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 349-361 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej