935409

Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin

≥95%

• Synonim(y): 3-Pyrrolidinesulfonic acid, 1-[[6-[[6-[[5-(hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-1-oxopentyl]amino]-1-oxohexyl]amino]-1-oxohexyl]oxy]-2,5-dioxo-, monosodium salt, [3aS-(3aα,4β,6aα)]-[partial]-, EZ-Link Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin, Kwas heksanowy, ester 6-[[6-[[5-[(3aS,4S,6aR)-heksahydro-2-okso-1H-tieno[3,4-d]imidazol-4-ylo]-1-oksopentylo]amino]-1-oksoheksylo]amino]-, ester 2,5-diokso-3-sulfo-1-pirolidynylowy, sól sodowa (1:1), Sulfo-NHS-XX-Biotin
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₄₀N₅O₁₀S₂·Na
• Numer CAS: 194041-66-2
• Masa cząsteczkowa: 669.74
• Numer MDL: MFCD00467538
• Kod UNSPSC: 12352100
• NACRES: NA.21

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: solid
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [Na].O=C1NC2CSC(CCCCC(=O)NCCCCCC(=O)NCCCCCC(=O)ON3C(=O)CC(C3=O)S(=O)(=O)O)C2N1
• InChI: InChI=1S/C26H41N5O10S2.Na/c32-20(27-14-8-2-4-12-23(35)41-31-22(34)15-19(25(31)36)43(38,39)40)10-3-1-7-13-28-21(33)11-6-5-9-18-24-17(16-42-18)29-26(37)30-24;/h17-19,24H,1-16H2,(H,27,32)(H,28,33)(H2,29,30,37)(H,38,39,40);/t17-,18-,19?,24-;/m0./s1
• Klucz InChI: RWNPTJCDHAXLGI-BJPAGVOZSA-N

Opis

Zastosowanie

Biotyna Sulfo-NHS-LC-LC znajduje szerokie zastosowanie w badaniach naukowych w celu znakowania i wykrywania białek. Jej wykorzystanie w oczyszczaniu białek pozwala na izolację biotynylowanych białek ze skomplikowanych mieszanin. Ponadto odgrywa istotną rolę w badaniach interakcji białko-białko, umożliwiając badanie powinowactwa wiązania i specyficzności białek. Dodatkowo służy jako cenne narzędzie w kwantyfikacji białek, ułatwiając pomiar specyficznych poziomów białek w danej próbce.

Cechy i korzyści

Biotyna Sulfo-NHS-LC-LC jest często stosowanym związkiem chemicznym w badaniach naukowych mających na celu badanie i charakteryzowanie białek. Związek ten służy jako czynnik biotynylujący, umożliwiając znakowanie białek w różnych zastosowaniach, w tym oczyszczaniu białek, badaniach interakcji białko-białko i kwantyfikacji białek. Biotyna Sulfo-NHS-LC-LC działa poprzez reakcję z pierwszorzędowymi aminami białek, tworząc stabilne wiązania amidowe. Powoduje to biotynylację białka, co pozwala na wykrywanie i izolację białka przy użyciu streptawidyny lub awidyny sprzężonej z systemem wykrywania, takim jak etykieta fluorescencyjna lub radioaktywna.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable