Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

929271

Sigma-Aldrich

EBX1-alkyne

≥95.0%

Synonim(y):

1-[4-(2-Propyn-1-yloxy)-1-butyn-1-yl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H11IO3
Numer CAS:
1636891-13-8
Masa cząsteczkowa:
354.14
Numer MDL:
MFCD34704567
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95.0%

Formularz

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(OI1C#CCCOCC#C)C2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C14H11IO3/c1-2-10-17-11-6-5-9-15-13-8-4-3-7-12(13)14(16)18-15/h1,3-4,7-8H,6,10-11H2

Klucz InChI

DFQJTGUQOZTEBB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

EBX1-alkyne jest hiperwartościowym odczynnikiem jodowym stosowanym do znakowania cystein. Opracowano metodę wykorzystującą związki reagujące z cysteiną, w tym ten, aby umożliwić bezstronną analizę danych proteomicznych w zastosowaniach ilościowych. Metoda ta wykorzystuje lekkie lub ciężkie znakowanie izotopowo znakowanym azydkiem destiobiotyny (isoDTB) do analizy spektrometrii masowej. Analiza wykorzystuje następnie schemat pracy oparty na izotopowej tandemowej ortogonalnej proteolizie opartej na aktywności białek (isoTOP-ABPP).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej