Przejdź do zawartości
Merck

910066

Sigma-Aldrich

6-(2-(2-(Oct-7-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)hexanoic acid

≥90%

Synonim(y):

6-2-2-6 PROTAC® linker, Alkyne-PEG3-acid, Bifunctional linker

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H32O5
Masa cząsteczkowa:
328.44
Kod UNSPSC:
12352106

Próba

≥90%

Postać

liquid

przydatność reakcji

reagent type: linker

grupa funkcyjna

alkyne
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(CCCCCOCCOCCOCCCCCCC#C)=O

Zastosowanie

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker 6-(2-(2-(oct-7-yn-1-yloxy)ethoxy)ethoxy)hexanoic acid features a carboxyl group at one end and an alkyne at the other and exhibits both hydrophobic and hydrophilic moieties for use in biological applications. This alkyne-PEG3-acid linker can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation where the linker region is referred to as 6-2-2-6.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej