Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860700

Sigma-Aldrich

Z-Ser-OH

≥99%

Synonim(y):

Carbobenzyloxy-L-serine, Z-L-Serine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2CH(NHCO2CH2C6H5)CO2H
Numer CAS:
1145-80-8
Masa cząsteczkowa:
239.22
Beilstein:
2058314
Numer WE:
214-546-4
Numer MDL:
MFCD00002662
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24888517
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥99%

Postać

crystals

aktywność optyczna

[α]20/D +5.8°, c = 2.7 in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

116-119 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

GNIDSOFZAKMQAO-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Building block in peptide synthesis; Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBH2644
STBJ1285
STBF0205V
STBD6076V
STBC8737V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jay M West et al.
PloS one, 7(8), e43877-e43877 (2012-09-07)
The mechanism of inactivation of human enzyme N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (hNAAA), with selected inhibitors identified in a novel fluorescent based assay developed for characterization of both reversible and irreversible inhibitors, was investigated kinetically and using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass
M Sypniewski et al.
The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)
The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic
Jason Lejeune et al.
Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)
Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej