Przejdź do zawartości
Merck

750263

Sigma-Aldrich

Potassium 1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-trifluoroborate

95%

Synonim(y):

Potassium 1-(phenylsulfonyl)-3-indoletrifluoroborate, Potassium 1-(phenylsulfonyl)-3-indolyltrifluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H10BF3KNO2S
Masa cząsteczkowa:
363.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

mp

283-290 °C

ciąg SMILES

[K+].F[B-](F)(F)c1cn(c2ccccc12)S(=O)(=O)c3ccccc3

InChI

1S/C14H10BF3NO2S.K/c16-15(17,18)13-10-19(14-9-5-4-8-12(13)14)22(20,21)11-6-2-1-3-7-11;/h1-10H;/q-1;+1

Klucz InChI

XLOGEONPZAROPE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Potassium 1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-3-trifluoroborate can be used as a reactant in:
  • The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura α-arylation reaction.
  • The nucleophilic addition reactions.
  • The preparation of indole substituted borazaronaphthalene.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Method for Accessing Nitrogen-Containing, B-Heteroaryl-Substituted 2, 1-Borazaronaphthalenes
Davies GHM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(1), 549-555 (2017)
Oxyallyl Cation Capture via Electrophilic Deborylation of Organoboronates: Access to α , α `-Substituted Cyclic Ketones
Nguyen TN, et al.
Organic Letters, 21(19), 7837-7840 (2019)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 78(8), 4123-4131 (2013-04-11)
A method has been developed for the Pd-catalyzed synthesis of α-(hetero)aryl esters and amides through a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction. This method avoids the use of strong base, does not necessitate inert or low temperature formation of reagents, and does not

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej