Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
739588
Potassium 2-methoxypyrimidin-5-yl-5-trifluoroborate
90%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5BF3KN2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
216.01
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba
90%
Formularz
solid
mp
239-254 °C
ciąg SMILES
[K+].COc1ncc(cn1)[B-](F)(F)F
InChI
1S/C5H5BF3N2O.K/c1-12-5-10-2-4(3-11-5)6(7,8)9;/h2-3H,1H3;/q-1;+1
Klucz InChI
ACPITJHSWGPRRF-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
2-metoksypirymidyn-5-ylo-5-trifluoroboran potasu może być stosowany jako substrat w:
- Bezmetalowa synteza biaryli poprzez utleniającą reakcję elektrosprzęgania.
- Reakcje sprzęgania krzyżowego z nieaktywowanymi halogenkami alkilowymi w obecności katalizatora niklowego.
- Sprzęganie Suzuki-Miyaura z halogenkami arylowymi i heteroarylowymi przy użyciu katalizatora palladowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Arif Music et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(9), 4341-4348 (2020-02-11)
We report herein versatile, transition metal-free and additive-free (hetero)aryl-aryl coupling reactions promoted by the oxidative electrocoupling of unsymmetrical tetra(hetero)arylborates (TABs) prepared from ligand-exchange reactions on potassium trifluoroarylborates. Exploiting the power of electrochemical oxidations, this method complements the existing organoboron toolbox.
Nickel-catalyzed cross-coupling of potassium aryl-and heteroaryltrifluoroborates with unactivated alkyl halides
Molander GA, et al.
Organic Letters, 12(24), 5783-5785 (2010)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 973-980 (2008-12-25)
A wide variety of bench-stable potassium heteroaryltrifluoroborates were prepared, and general reaction conditions were developed for their cross-coupling to aryl and heteroaryl halides. The cross-coupled products were obtained in good to excellent yields. This method represents an efficient and facile
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej