Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

73489

Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycine

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

γ-Methyl-L-leucine, (S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid, L-γ-Methylleucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H15NO2
Numer CAS:
57224-50-7
Masa cząsteczkowa:
145.20
Numer MDL:
MFCD00066079
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57652480
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0% (TLC)

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Klucz InChI

LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7350
BCBR9192V
BCBJ9918V
BCBC1880V
BCBC1880

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej