Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

726508

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Styrene oxide

ChiPros®, produced by BASF, ≥98%

Synonim(y):

(R)-(+)-Phenyloxirane, (R)-Phenylethylene oxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H8O
Numer CAS:
20780-53-4
Masa cząsteczkowa:
120.15
Beilstein:
1984
Numer MDL:
MFCD00066210
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329764241
NACRES:
NA.22

klasa czystości

produced by BASF

Poziom jakości

100

Próba

≥98%
≥98.0% (GC)

Formularz

liquid

czystość optyczna

enantiomeric excess: ≥98.0%

granice wybuchowości

~22 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.534 (lit.)

bp

89-90 °C/23 mmHg (lit.)

gęstość

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
phenyl

ciąg SMILES

C1O[C@@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2/t8-/m0/s1

Klucz InChI

AWMVMTVKBNGEAK-QMMMGPOBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Informacje prawne

ChiPros is a registered trademark of BASF SE
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H312,H319,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 1B - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

176.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

80 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBL3764V
BCBJ3638V
BCBC5260V
BCBC5260

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Laurent Gaté et al.
Toxicology letters, 211(3), 211-219 (2012-04-18)
The cytogenetic alterations in leukocytes and the increased risk for leukemia, lymphoma, or all lymphohematopoietic cancer observed in workers occupationally exposed to styrene have been associated with its hepatic metabolisation into styrene-7,8-oxide, an epoxide which can induce DNA damages. However
Feng Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(50), 14234-14240 (2011-11-09)
In the presence of PhSiH(3) as the reductant, the combination of enantiomeric dipyridylphosphane ligands and Cu(OAc)(2)·H(2)O, which is an easy-to-handle and inexpensive copper salt, led to a remarkably practical and versatile chiral catalyst system. The stereoselective formation of a selection
Shuangjun Lin et al.
Organic letters, 12(17), 3816-3819 (2010-08-14)
Neocarzinostatin (1) biosynthesis is proposed to involve a vicinal diol intermediate. It is reported that NcsF2, one of two epoxide hydrolases encoded by the NCS gene cluster, catalyzes regiospecific addition of H(2)O to C-2 of both (R)- and (S)-styrene oxides
Alessandra Lattanzi et al.
Chirality, 22 Suppl 1, E130-E135 (2010-11-03)
Density Functional Theory (DFT) calculations of optical rotation (OR) and vibrational circular dichroism (VCD) have been used to assign the absolute configuration (AC) of a recently prepared (3-phenyloxirane-2,2-diyl)bis(phenylmethanone), 3, by asymmetric epoxidation of the corresponding 2-arylidene-1,3-diketone. The experimental OR at
Jung-Hee Woo et al.
Biotechnology letters, 35(4), 599-606 (2012-12-18)
A novel epoxide hydrolase (EHase) from polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)-degrading bacteria was identified and characterized. EHase activity was identified in four strains of PAH-degrading bacteria isolated from commercial gasoline and oil-contaminated sediment based on their growth on styrene oxide and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

ChiPros® Chiral Epoxides

There are several alternative routes towards chiral aryl-substituted epoxides, among them Jacobsen’s asymmetric epoxidation1 or his hydrolytic kinetic resolution2 method, Sharpless’s asymmetric epoxidation3 using catalytic titan(IV)- isopropylate/diethyl tartrate complexes and tert-butylhydroperoxide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej