Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

541753

Sigma-Aldrich

3,4-Dichloroiodobenzene

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Cl2C6H3I
Numer CAS:
20555-91-3
Masa cząsteczkowa:
272.90
Numer WE:
243-874-0
Numer MDL:
MFCD00019014
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878555
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

mp

27-29 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
iodo

ciąg SMILES

Clc1ccc(I)cc1Cl

InChI

1S/C6H3Cl2I/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H

Klucz InChI

NADPFZNWCQIJJW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3,4-Dichloroiodobenzene undergoes Stille coupling reaction with vinyltributyltin in the presence of Pd(0)precursors to furnish styrene derivative.

Zastosowanie

3,4-Dichloroiodobenzene may be used in the preparation of:
  • tetrachloromethoxybiphenyls
  • 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-trimethylsilylacetylene
  • 2-(3,4-dichlorocinnamyl)isoindoline-1,3-dione
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCB3442
MKBP8597V
MKBN6783V
06713DH
09905ME

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and properties of various poly (diphenylacetylenes) containing tert-amine moieties.
Katsumata T, et al.
Polymer, 49(12), 2808-2816 (2008)
Identification of chlorinated methoxybiphenyls as contaminants in fish and as potential interferences in the determination of chlorinated dibenzo-p-dioxins.
D W Phillipson et al.
Analytical chemistry, 52(14), 2328-2332 (1980-12-01)
Cara A Mosley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(17), 6463-6480 (2009-08-04)
The synthesis and structure-activity relationship analysis of a novel class of amide-based biaryl NR2B-selective NMDA receptor antagonists are presented. Some of the studied compounds are potent, selective, non-competitive, and voltage-independent antagonists of NR2B-containing NMDA receptors. Like the founding member of
Leonardo S Santos et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5809-5812 (2007-06-26)
On-line monitoring of Stille reactions was performed via direct infusion electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) and its tandem version (ESI-MS/MS). When operated in the positive ion mode, ESI(+)-MS was able to transfer, directly from solution to the gas phase, the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej