Przejdź do zawartości
Merck

50280

Sigma-Aldrich

Gly-His hydrochloride hydrate

≥99.0% (calc. based on dry substance, AT)

Synonim(y):

Glycyl-L-histidine hydrochloride hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12N4O3 · HCl · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
248.67 (anhydrous basis)
Beilstein:
3743779
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (calc. based on dry substance, AT)

aktywność optyczna

[α]20/D +31.5±1.0°, c = 2% in H2O (dry matter)

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

zanieczyszczenia

~1 mol water

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

O.Cl.NCC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C8H12N4O3.ClH.H2O/c9-2-7(13)12-6(8(14)15)1-5-3-10-4-11-5;;/h3-4,6H,1-2,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15);1H;1H2/t6-;;/m0../s1

Klucz InChI

VGVLXWZHJBRECR-ILKKLZGPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Girolamo Casella et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4796-4807 (2008-05-08)
We have tested several computational protocols, at the nonrelativistic DFT level of theory, for the calculation of 1J(119Sn, 13C) and 2J(119Sn, 1H) spin-spin coupling constants in di- and trimethyltin(IV) derivatives with various ligands. Quite a good agreement with experimental data
E Matczak-Jon et al.
Journal of inorganic biochemistry, 12(2), 143-156 (1980-04-01)
1H and 13C nmr studies on the Pd(II)Gly-His complex interaction with cytidine and GMP have shown that the nucleoside binds the palladium complex via N3 nitrogen and the nucleotide binds that complex via N7 nitrogen. The analysis of the Cyd
Giampiero De Sanctis et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 11(2), 153-167 (2005-12-13)
The pH dependence of redox properties, spectroscopic features and CO binding kinetics for the chelated protohemin-6(7)-L-histidine methyl ester (heme-H) and the chelated protohemin-6(7)-glycyl-L-histidine methyl ester (heme-GH) systems has been investigated between pH 2.0 and 12.0. The two heme systems appear
Flora Carrera et al.
Inorganic chemistry, 43(21), 6674-6683 (2004-10-13)
Knowledge of the complexes formed by N-coordinating ligands and Cu(II) ions is of relevance in understanding the interactions of this ion with biomolecules. Within this framework, we investigated Cu(II) complexation with mono- and polydentate ligands, such as ammonia, ethylenediamine (en)
N Manoj et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 56(4), 210-217 (2000-11-18)
The crystal structures of the complexes of oxalic acid with glycyl-L-histidine and L-histidyl-L-alanine were determined. The three crystallographically independent peptide molecules in the complexes have closed conformations. The terminal carboxyl group of the dipeptide and the oxalate ion in the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej