Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

480088

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylphenylboronic acid

≥95.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3B(OH)2
Numer CAS:
172975-69-8
Masa cząsteczkowa:
149.98
Numer MDL:
MFCD00185689
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24871545
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

mp

261-265 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(C)cc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H11BO2/c1-6-3-7(2)5-8(4-6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3

Klucz InChI

DJGHSJBYKIQHIK-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3,5-Dimethylphenylboronic acid (DMPBA) can be used as:
  • A reactant in the palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions.
  • A co-extractant in the combination with modified Aliquat 336 for the extraction of xylose, glucose, and fructose from aqueous solutions.
  • A reactant to prepare penultimate methyl ester.

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCK4574
BCCK2629
BCCJ3583
BCCG9307
BCBZ0773

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

4-Formylbenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

124915

4-Formylbenzoic acid

Purification and Concentration of Xylose and Glucose from Neutralized Bagasse Hydrolysates Using 3, 5-Dimethylphenylboronic Acid and Modified Aliquat 336 as Coextractants
Griffin, GJ
Separation Science and Technology, 40(11), 2337-2351 (2005)
Suzuki reaction of a diarylborinic acid: one-pot preparation and cross-coupling of bis (3, 5-dimethylphenyl) borinic acid
Winkle DD and Schaab KM
Organic Process Research & Development, 5(4), 450-451 (2001)
Guillaume Erbland et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(71), 16328-16339 (2019-10-12)
The design and synthesis of two families of molecular-gear prototypes is reported, with the aim of assembling them into trains of gears on a surface and ultimately achieving controlled intermolecular gearing motion. These piano-stool ruthenium complexes incorporate a hydrotris(indazolyl)borate moiety

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej