Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

37286

Sigma-Aldrich

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine

≥97.0% (GC)

Synonim(y):

(R)-Schollkopf Reagent, (R)-2,5-Dimethoxy-3-isopropyl-3,6-dihydropyrazine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H16N2O2
Numer CAS:
109838-85-9
Masa cząsteczkowa:
184.24
Beilstein:
3542790
Numer MDL:
MFCD00040565
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
57649714
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (GC)

Postać

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −102±5°, c = 1% in ethanol

gęstość

1.028 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC1=N[C@H](C(C)C)C(OC)=NC1

InChI

1S/C9H16N2O2/c1-6(2)8-9(13-4)10-5-7(11-8)12-3/h6,8H,5H2,1-4H3/t8-/m1/s1

Klucz InChI

FCFWEOGTZZPCTO-MRVPVSSYSA-N

Zastosowanie

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine may be used as a chiral auxiliary in the stereoselective synthesis of α-amino acids, α-amino-β-hydroxy acids and α-amino-γ-hydroxy acids.

Inne uwagi

Chiral auxiliary for the synthesis of α-amino acids
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBT9708
BCBN2998V
BCBN2999V
BCBF1407V
BCBB3608V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of conformationally restricted serine derivatives through ruthenium (II)-catalyzed ring closing metathesis.
Hammer K and Undheim K.
Tetrahedron, 53(16), 5925-5936 (1997)
U. Schollkopf et al.
Synthesis, 861-861 (1982)
Ru (II)-catalyzed ring closing metathesis in stereoselective syntheses of constrained homoserine analogues.
Hammer K, et al.
Tetrahedron, 54(36), 10837-10850 (1998)
Ruthenium (II) in ring closing metathesis for the stereoselective preparation of cyclic 1-amino-1-carboxylic acids.
Hammer K and Undheim K.
Tetrahedron, 53(6), 2309-2322 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej