Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

361275

Sigma-Aldrich

3′-Deoxy-3′-fluorothymidine

97%

Synonim(y):

3′-Fluoro-2′,3′-dideoxythymidine, 3′-Fluorodeoxythymidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13FN2O4
Numer CAS:
25526-93-6
Masa cząsteczkowa:
244.22
Numer MDL:
MFCD00056058
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24862180
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

mp

176-178 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1=CN([C@H]2C[C@H](F)[C@@H](CO)O2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H13FN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-9(5)15)8-2-6(11)7(4-14)17-8/h3,6-8,14H,2,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1

Klucz InChI

UXCAQJAQSWSNPQ-XLPZGREQSA-N

informacje o genach

human ... TK2(7084)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Promising antiviral agent possessing activity similar to other 3′-deoxy-3′-substituted thymidines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBK2943V
MKBP5711V
MKBK2943
MKBG8853
MKBD7669

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Eliot T McKinley et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(3), 424-430 (2013-01-24)
Selective inhibition of oncogenic targets and associated signaling pathways forms the basis of personalized cancer medicine. The clinical success of (V600E)BRAF inhibition in melanoma, coupled with the emergence of acquired resistance, underscores the importance of rigorously validating quantitative biomarkers of
Nicolas Graf et al.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging, 40(1), 34-43 (2012-10-12)
Positron emission tomography (PET) with the thymidine analogue [(18)F]fluorothymidine ([(18)F]FLT) has been shown to detect early response to chemotherapy in high-grade lymphoma. In this preclinical in vitro and in vivo study we compared [(18)F]FLT to the glucose analogue [(18)F]fluorodeoxyglucose ([(18)F]FDG)
Tyler J Bradshaw et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 54(11), 1931-1937 (2013-09-18)
Intratumor heterogeneity in biologic properties and in relationships between various phenotypes may present a challenge for biologically targeted therapies. Understanding the relationships between different phenotypes in individual tumor types could help inform treatment selection. The goal of this study was
A Van Aerschot et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(8), 1743-1749 (1989-08-01)
A series of 2'- and 3'-fluorinated 2',3'-dideoxynucleosides and 3'-azido-2',3'-dideoxynucleosides were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) replication in MT-4 cells. Neither conversion of 3'-fluoro- or 3'-azido-2',3'-dideoxyadenosine to the corresponding inosine derivatives nor 8-bromination of
Deniz Kahraman et al.
Clinical nuclear medicine, 37(11), 1058-1064 (2012-10-03)
The aim was to assess the value of tumor lesion glycolysis (TLG) and tumor lesion proliferation (TLP) determined by FDG and 3'-deoxy-3'-F-fluorothymidine (FLT) PET for response prediction and prognostic differentiation in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej