Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

284270

Sigma-Aldrich

Phosphonoacetic acid

98%

Synonim(y):

(Carboxymethyl)phosphonic acid, 2-Phosphonoacetic acid, Fosfonoacetic acid, Phosphonacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
(HO)2P(O)CH2CO2H
Numer CAS:
4408-78-0
Masa cząsteczkowa:
140.03
Numer WE:
224-558-1
Numer MDL:
MFCD00004311
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24857145
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

powder or crystals

mp

143-146 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)CP(O)(O)=O

InChI

1S/C2H5O5P/c3-2(4)1-8(5,6)7/h1H2,(H,3,4)(H2,5,6,7)

Klucz InChI

XUYJLQHKOGNDPB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phosphonoacetic acid inhibits specifically human cytomegalovirus DNA synthesis in virus-infected human fibroblasts. It also inhibits the synthesis of herpes simplex virus DNA in infected cells and the activity of the virus-specific DNA polymerase in vitro.

Zastosowanie

Phosphonoacetic acid was used as an inhibitor of viral DNA replication, to investigate the infected cell protein 0 (bICP0) localization in infected low passage bovine cells. It was also used as a phosphorus source for microbial growth in phosphate-independent manner.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBC4049
03598PJ
66898MJ
06906BH
16715TD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Sól sodowa foskarnetu United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1283302

Sól sodowa foskarnetu

2-Aminoethylphosphonic acid 99%

Sigma-Aldrich

268674

2-Aminoethylphosphonic acid

Triphenyl phosphate TraceCERT®, 31P-qNMR Standard, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

05498

Triphenyl phosphate

Foscarnet sodium British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP623

Foscarnet sodium

L-(+)-2-Amino-3-phosphonopropionic acid

Sigma-Aldrich

A154

L-(+)-2-Amino-3-phosphonopropionic acid

R W Honess et al.
Journal of virology, 21(2), 584-600 (1977-02-01)
Phosphonoacetic acid (PAA) inhibited the synthesis of herpes simplex virus DNA in infected cells and the activity of the virus-specific DNA polymerase in vitro. In the presence of concentrations of PAA sufficient to prevent virus growth and virus DNA synthesis
Alireza Mahmoudian et al.
Comparative immunology, microbiology and infectious diseases, 35(2), 103-115 (2011-12-27)
The kinetics of expression of only a few genes of infectious laryngotracheitis virus (ILTV) have been determined, using northern blot analysis. We used quantitative reverse transcriptase PCR to examine the kinetics of expression of 74 ILTV genes in LMH cells.
E S Huang
Journal of virology, 16(6), 1560-1565 (1975-12-01)
Phosphonoacetic acid specifically inhibited human cytomegalovirus DNA synthesis in virus-infected human fibroblasts as detected by virus-specific nucleic acid hybridization. Inhibition was reversible; viral DNA synthesis resumed upon the removal of the drug. The compound partially inhibited DNA synthesis of host
Jacqueline P Smits et al.
The Journal of organic chemistry, 76(21), 8807-8813 (2011-09-16)
The α-trisphosphonic acid esters provide a unique spatial arrangement of three phosphonate groups and may represent an attractive motif for inhibitors of enzymes that utilize di- or triphosphate substrates. To advance studies of this unique functionality, a general route to
Magdalena Klimek-Ochab
Folia microbiologica, 59(5), 375-380 (2014-02-27)
A psychrophilic fungal strain of Geomyces pannorum P15 was screened for its ability to utilize a range of synthetic and natural organophosphonate compounds as the sole source of phosphorus, nitrogen, or carbon. Only phosphonoacetic acid served as a phosphorus source
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej