Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
254916
7,8-Dihydroxy-6-methoxycoumarin
98%
Synonim(y):
Fraxetin
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
208.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
powder
mp
230-231 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1cc2C=CC(=O)Oc2c(O)c1O
InChI
1S/C10H8O5/c1-14-6-4-5-2-3-7(11)15-10(5)9(13)8(6)12/h2-4,12-13H,1H3
Klucz InChI
HAVWRBANWNTOJX-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
7,8-dihydroksy-6-metoksykumaryna to wszechstronny związek znany ze swoich unikalnych właściwości fluorescencyjnych i roli fotoinicjatora w procesach polimeryzacji. Wykazuje wysoką reaktywność w świetle UV, co czyni go idealnym kandydatem do zastosowań w przemyśle polimeryzacyjnym, szczególnie w formułowaniu powłok, klejów i atramentów. Jest również wykorzystywany w zastosowaniach biomedycznych, takich jak dostarczanie leków, ze względu na jego biokompatybilność.
Zastosowanie
7,8-dihydroksy-6-metoksykumaryna może być stosowana jako absorber UV w preparatach polimerowych. Jego zdolność do pochłaniania światła ultrafioletowego pomaga chronić polimery przed degradacją spowodowaną promieniowaniem UV, poprawiając w ten sposób ich trwałość i stabilność.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
María Francisca Molina-Jiménez et al.
Brain research, 1009(1-2), 9-16 (2004-05-04)
Rotenone-induced apoptosis is considered to contribute to the etiology of Parkinson's disease (PD). We try to prevent the apoptosis induced by rotenone toxicity with 50 microM myricetin, 100 microM fraxetin and 100 microM N-acetylcysteine (NAC) that protect against reactive oxygen
Po-Lin Kuo et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(1), 119-124 (2006-01-06)
Fraxetin (7,8-dihydroxy-6-methoxy coumarin), a coumarin derivative, was investigated for its effects on differentiation of osteoblasts. By means of alkaline phosphatase (ALP) activity and osteocalcin ELISA assay, we have shown that fraxetin exhibits a significant induction of differentiation in two human
Francesco Epifano et al.
Mini reviews in medicinal chemistry, 9(11), 1262-1271 (2009-11-26)
Neurodegenerative disorders are a heterogeneous group of diseases and are among the most invaliding syndromes for humans. The aim of this manuscript is to review what has been reported so far in the literature about coumarins as a novel class
María Francisca Molina-Jiménez et al.
Toxicology and applied pharmacology, 209(3), 214-225 (2005-05-21)
Mitochondrial complex I inhibitor rotenone induces apoptosis through enhancing mitochondrial reactive oxygen species production. Recently, it has been shown that fraxetin (coumarin) and myricetin (flavonoid) have significant neuroprotective effects against apoptosis induced by rotenone, increase the total glutathione levels in
Phuong Thien Thuong et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 32(9), 1527-1532 (2009-09-02)
Atherosclerosis is main cause of arteriosclerosis. The pivotal role of low-density lipoprotein (LDL) oxidation in atherogenesis suggests antioxidants may help prevent cardiovascular disease. Fraxinus rhynchophylla DENCE (Oleaceae) is a traditional medicinal plant from East Asia. During the course of characterizing
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej