Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

224588

Sigma-Aldrich

5-Chlorouracil

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

5-Chloro-2,4-dihydroxypyrimidine, 5-Chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3ClN2O2
Numer CAS:
1820-81-1
Masa cząsteczkowa:
146.53
Beilstein:
127173
Numer WE:
217-339-7
Numer MDL:
MFCD00006019
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853447
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

solid

mp

>300 °C (lit.)

rozpuszczalność

1 M NH4OH: soluble 50 mg/mL

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

ClC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3ClN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Klucz InChI

ZFTBZKVVGZNMJR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

The shape resonance spectra of 5-chlorouracil, obtained from fixed-nuclei elastic scattering calculations by the Schwinger multichannel method with pseudopotentials, was studied.

Zastosowanie

5-Chlorouracil was used as a control in resazurin-based cytotoxicity assay for screening of cytotoxicity in hepatocytes and liver cell lines.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H341

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P301 + P310 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04617AJ
4204PH
01111AJ
15323DB
17110

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F Kossoski et al.
The Journal of chemical physics, 140(2), 024317-024317 (2014-01-21)
We report on the shape resonance spectra of uracil, 5-fluorouracil, and 5-chlorouracil, as obtained from fixed-nuclei elastic scattering calculations performed with the Schwinger multichannel method with pseudopotentials. Our results are in good agreement with the available electron transmission spectroscopy data
M K McMillian et al.
Cell biology and toxicology, 18(3), 157-173 (2002-06-27)
A simple resazurin-based cytotoxicity assay is presented for screening of cytotoxicity in hepatocytes and liver cell lines. Human hepatoma (HepG2) cells in 96-well culture plates were exposed to known toxic (cisplatin, 5-fluorouracil, ethionine, flufenamic acid, and diflunisal) and control (transplatin
Anionradicals from 5-halouracil substituted oriented DNA after X-irradiation at low temperatures.
K Voit et al.
Radiation and environmental biophysics, 25(3), 175-181 (1986-01-01)
T Sato et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 17(4), 258-263 (1991-01-01)
The SOS chromotest was applied for the detection of antimutagens. To raise SOS induction, the bacteria were treated with the mutagens, UV, 4-nitroquinoline N-oxide (4NQO), N-methyl-N'-nitro-N-nitroso-guanidine (MNNG), or benzo[a]pyrene (B[a]p). The inhibitory effects of L-ascorbic acid, glutathione, vanillin, 5-fluorouracil (5-FU)
S M Morris
Mutation research, 297(1), 39-51 (1993-07-01)
The halogenated pyrimidines were synthesized in the 1950s as potential anti-tumor agents after the discovery that certain tumors preferentially incorporated uracil rather than thymine into the DNA. The fluorinated derivatives are widely recognized today as effective treatment modalities, especially with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej