Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
180351
2-Indanol
99%
Synonim(y):
2-Hydroxyindan
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H10O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
134.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Postać
solid
mp
68-71 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
ciąg SMILES
OC1Cc2ccccc2C1
InChI
1S/C9H10O/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9-10H,5-6H2
Klucz InChI
KMGCKSAIIHOKCX-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
2-Indanol is stabilized by internal hydrogen bonding in its most stable form. The resonantly enhanced multiphoton ionization (REMPI) and zero kinetic energy (ZEKE) photoelectron spectroscopy of 2-indanol was studied.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Abdulaziz A Al-Saadi et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(44), 12292-12297 (2006-11-03)
2-Indanol in its most stable form is stabilized by internal hydrogen bonding, which exists between the hydroxyl hydrogen atom and the pi-cloud of the benzene ring. A comprehensive ab initio calculation using the MP2/cc-pVTZ level of theory showed that 2-indanol
Yonggang He et al.
The Journal of chemical physics, 124(20), 204306-204306 (2006-06-16)
We report studies of a supersonically cooled 2-indanol using two-color resonantly enhanced multiphoton ionization (REMPI) and two-color zero kinetic energy (ZEKE) photoelectron spectroscopy. In the REMPI experiment, we have identified three conformers of 2-indanol and assigned the vibrational structures of
The Toluene o-Xylene Monooxygenase Enzymatic Activity for the Biosynthesis of Aromatic Antioxidants.
Giuliana Donadio et al.
PloS one, 10(4), e0124427-e0124427 (2015-04-29)
Monocyclic phenols and catechols are important antioxidant compounds for the food and pharmaceutic industries; their production through biotransformation of low-added value starting compounds is of major biotechnological interest. The toluene o-xylene monooxygenase (ToMO) from Pseudomonas sp. OX1 is a bacterial
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej