Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

163643

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylthioformamide

≥98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HCSN(CH3)2
Numer CAS:
758-16-7
Masa cząsteczkowa:
89.16
Beilstein:
1737191
Numer WE:
212-060-7
Numer MDL:
MFCD00004943
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849757
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.576 (lit.)

tw

58-60 °C/1 mmHg (lit.)

gęstość

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

[H]C(=S)N(C)C

InChI

1S/C3H7NS/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3

Klucz InChI

SKECXRFZFFAANN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N,N-Dimethylthioformamide undergoes desulfurization reaction with hydrosilane under photo irradiation in the presence of a methyl iron complex. It forms a deep-orange complex with anhydrous bismuth(III) trifluoromethanesulfonate.

Zastosowanie

N,N-Dimethylthioformamide was used as sulfur donor solvent to investigate the coordination chemistry of lead(II).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

210.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

99 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ8145
STBH7608
STBG3012V
STBG0688V
STBD6026V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kozo Fukumoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(32), 3809-3811 (2012-01-06)
Desulfurization of N,N-dimethylthioformamide (Me(2)NCHS) by hydrosilane has been achieved under photo irradiation in the presence of a methyl iron complex. The reaction sequences have been proposed, in which silyl migration from Fe to S of thioformamide triggers the cleavage of
Krzysztof Lyczko et al.
Inorganic chemistry, 43(22), 7094-7100 (2004-10-27)
At the dissolution of anhydrous bismuth(III) trifluoromethanesulfonate in N,N-dimethylthioformamide (DMTF) a deep red-orange complex, lambda(max) = 457 nm, is formed. Bismuth(III) is reduced by the solvent to a low-valent oxidation state stabilized by the sulfur-coordinating solvent DMTF. The obtained complex
Ingmar Persson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(51), 18583-18592 (2016-11-20)
The coordination chemistry of d10 s2 metal ions is strongly affected by an (at least partially) occupied d10 s2 metal ion-ligand atom antibonding orbital, which may cause a void in the coordination sphere due to repulsion between the electrons in
Ingmar Persson et al.
Inorganic chemistry, 50(3), 1058-1072 (2011-01-14)
The coordination chemistry of lead(II) in the oxygen donor solvents water, dimethylsulfoxide (dmso, Me(2)SO), N,N-dimethylformamide (dmf), N,N-dimethylacetamide (dma), N,N'-dimethylpropyleneurea (dmpu), and 1,1,3,3-tetramethylurea (tmu), as well as in the sulfur donor solvent N,N-dimethylthioformamide (dmtf), has been investigated by extended X-ray absorption

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej