Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
141038
2-Hydroxybenzonitrile
99%
Synonim(y):
2-Cyanophenol, Salicylonitrile
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
NCC6H4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.12
Beilstein:
1210029
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
powder
bp
149 °C/14 mmHg (lit.)
mp
92-95 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitrile
ciąg SMILES
Oc1ccccc1C#N
InChI
1S/C7H5NO/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,9H
Klucz InChI
CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
2-Hydroxybenzonitrile may be used in the preparation of:
- methyl-(2-cyanophenoxy)acetate
- 3-amino-N-phenylbenzofuran-2-carboxamide
- 2-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzonitrile
- 3-amino-2-cyanobenzo[b]furane
2-Hydroxybenzonitrile was used as starting reagent during the synthesis of:
- mono-alkoxyphenyloxazoline
- furanoside
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Reactivity of 1, 2-cyclic sulfite xylosides towards nucleophiles.
Batoux N, et al.
Tetrahedron, 65(43), 8858-8862 (2009)
Enantioselective Cu-catalyzed 1, 4-addition of Me3Al to a 4, 4-disubstituted cyclohexa-2, 5-dienone.
Takemoto Y, et al.
Tetrahedron, 52(45), 14177-14188 (1996)
Efficient New Synthesis of N-Arylbenzo [b] furo [3, 2-d] pyrimidin-4-amines and Their Benzo [b] thieno [3, 2-d] pyrimidin-4-amine Analogues via a Microwave-Assisted Dimroth Rearrangement.
Loidreau Y, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 50(5), 1187-1197 (2013)
Synthesis, Anticonvulsant and Neurotoxicity Evaluation of Some Newer N-(2-benzoylbenzofuran-3-yl)-3-(substituted)-propanamide Analogs.
Kamal M, et al.
Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry, 13(3), 159-165 (2013)
1, 3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation.
Porubsky M, et al.
Molecules (Basel), 21(2), 187-187 (2016)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej