Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
139521
2-(2-Chloroethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H14ClN · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.11
Beilstein:
6148386
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
98-102 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ciąg SMILES
Cl[H].CN1CCCC1CCCl
InChI
1S/C7H14ClN.ClH/c1-9-6-2-3-7(9)4-5-8;/h7H,2-6H2,1H3;1H
Klucz InChI
KCQMALZNENFGKK-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2-(2-Chloroethyl)-1-methylpyrrolidine hydrochloride was used in the synthesis of N-[2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl]-N-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl) amide. It was used as reagent during the synthesis of 1-methyl-2-[2-[2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine hydrochlochloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
N Tanaka et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(2), 245-255 (2000-03-08)
A series of [2-(omega-phenylalkyl)phenoxy]alkylamines was synthesized and their receptor binding affinity was examined in vitro. These compounds showed an affinity for serotonin-2 (5-HT2) and dopamine-2 (D2) receptors. [2-(2-phenylethyl)phenoxy]alkylamine derivatives with a pyrrolidine or piperidine moiety in the structure showed higher
Shejin Zhu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(9), 3131-3143 (2006-01-18)
6-Substituted 8,9-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-6H-dibenzo[c,h][2,6]naphthyridin-5-ones were synthesized and evaluated for topoisomerase I-targeting activity and cytotoxicity. Several of these reversed lactam analogues of ARC-111 exhibited exceptional cytotoxicity with IC50 values ranging from 0.5 to 3.0 nM. In contrast to topotecan, no resistance was observed
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej