Eleni Samaridou: Ludzie stojący za mRNA i wahadłowcami dostawczymi
Zaprojektowanie i zbudowanie odpowiedniego statku kosmicznego (nanocząsteczka lipidowa) dla astronauty (mRNA) wymaga pracy zespołowej i kilku nieudanych prób.
22 września 2023 r. | 2 min
Eleni Samaridou po raz pierwszy dowiedziała się o nanonośnikach - szerszej kategorii, do której należą LNP - jako studentka pierwszego roku studiów magisterskich. Zahipnotyzowała ją ich wszechstronność i możliwość dostosowania. Mogła dostosować nanocząsteczki lipidowe do określonych cząsteczek, dróg i tkanek (by wymienić tylko kilka).
"Zakochałam się w nanonośnikach" - mówi. Od tego momentu jej opisy stanowisk pracy obejmowały pojazdy nanodostarczające - mówiąc prościej: bardzo małe wahadłowce, które dostarczają środki terapeutyczne.
.
Klienci przychodzą do Samaridou i zespołu Early Formulation Screening Service z wysoce sprecyzowaną sekwencją mRNA i proszą o pomoc w ustaleniu, jak dostarczyć ją do miejsca przeznaczenia w nienaruszonym stanie. Zespół, kierowany przez dr Moritza Becka-Broichsittera, projektuje i optymalizuje LNP w oparciu o konkretne potrzeby i cele klienta.
Nic dziwnego, że największym wyzwaniem w rozwoju LNP jest znalezienie i dopracowanie przepisu na skład końcowego LNP. Obejmuje to identyfikację niestandardowych lipidów, które zespół pozyskuje z Schaffhausen w Szwajcarii. Te niestandardowe lipidy - wraz z innymi składnikami - pomagają zespołowi Samaridou budować, charakteryzować i przesiewać LNP, ostatecznie identyfikując najlepsze pęcherzyki tłuszczowe do tego zadania.
Gdy zespół Samaridou jest zadowolony z formuły, połączy się z klientem i zaplanuje dodatkowe testy i walidację. Jeśli badania przedkliniczne i testy przebiegną pomyślnie, kolejnym ważnym krokiem jest praca nad skalowaniem procesu, w czym pomaga miejsce w Indianapolis, w Stanach Zjednoczonych. Tutaj naukowcy Merck prowadzą klientów przez podróż od badań przedklinicznych do rozwoju klinicznego, a następnie na rynek, tak łatwo, jak to tylko możliwe.
Czasami codzienna harówka sprawia, że cel - projektowanie terapii pomagających pacjentom - wydaje się odległy. Samaridou coraz częściej myśli o tym celu. Na początku tego roku odwiedziła klienta, który koncentruje się na znalezieniu leku na rzadką chorobę genetyczną. A ich misja jest osobista - dzieci założycieli chorują na tę chorobę.
"Spotkanie z pacjentami, dla których opracuję podejście terapeutyczne, które może zmienić przebieg dystrofii mięśniowej Duchenne'a, było naprawdę niezapomniane" - mówi.
Więcej osób za mRNA i wahadłowcami dostawczymi
Zanim pojawią się LNP, istnieją pojedyncze lipidy.
Zanim proces zostanie zoptymalizowany, istnieje wiele, wiele poprawek.
Zanim pojawią się duże ilości szczepionek mRNA lub środków terapeutycznych, istnieją ich bardzo małe ilości.
Zanim czas od pomysłu do ostatecznej terapii RNA lub szczepionki może się skrócić, naukowcy muszą sformułować realne LNP.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?