Prowadź RNA

Odwiedź stronę CRISPR Essentials, aby zapoznać się z formatami i produktami CRISPR, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.

Zamów gwarantowane wstępnie zaprojektowane gRNA CRISPR

• Syntetyczne SygRNA^® gRNA dostępne w dwuczęściowych (crRNA:tracrRNA) lub jednoczęściowych sgRNA formatach. 
• Idealny do generowania modeli zwierzęcych i inżynierii modeli komórkowych.
• Zalecany do kompleksowania z białkiem Cas9.
• Lentiwirusowe gRNA są dostępne jako gotowe do użycia cząsteczki transdukcji lentiwirusowej. 
• Idealny do trudnych do transfekcji lub pierwotnych komórek.
• Plazmidowe gRNA do transfekcji DNA dostępne w różnych wektorach.
• Idealny do transfekcji, nukleofekcji i pakowania lentiwirusowego (Uwaga: pakowanie lentiwirusowe można osiągnąć tylko poprzez wybranie wektora lentiwirusowego).
• In Vitro Transkrybowany RNA jest dostarczany w wodzie klasy molekularnej wolnej od DNaz, RNaz i proteaz.

Projektowanie CRISPR

• Kliknij narzędzie CRISPR Design Tool, aby rozpocząć.
• Wybierz żądany genom, wybierz interesujący gen i ustaw parametry dla projektów.
• Wyświetlanie i eksportowanie listy uszeregowanych gRNA.

Zamów gRNA CRISPR

• Kliknij przycisk Zamów gRNA i prześlij swoje sekwencje gRNA.
• Wybierz format: Syntetyczne gRNA, plazmidowe DNA do transfekcji, lentiwirusowe cząsteczki transdukcyjne lub IVT gRNA.
• Dostosuj wektor i konfigurację.
• Odwiedź stronę CRISPR Essentials, aby porównać dostępne opcje.
• Zakup ilości klonów w celu uzyskania dodatkowych rabatów.

*Jesteśmy tak pewni wydajności naszych produktów SygRNA^®, że w pełni gwarantujemy jakość i wydajność każdego produkowanego przez nas przewodnika, w tym sekwencji niestandardowych. Jeśli prowadnice SygRNA^® nie dadzą wykrywalnego rozszczepienia w zamierzonym miejscu docelowym, zapewnimy jednorazową bezpłatną wymianę. Aby zakwalifikować się do tej gwarancji, należy przesłać obraz lub dane sekwencjonowania z pojedynczego eksperymentu wykazującego wykrywalne rozszczepienie przy użyciu jednej z naszych pozytywnych kontroli, obok negatywnych wyników z przewodnika SygRNA^®. Aby otrzymać zamiennik, po prostu napisz do nas tutaj i dołącz przykładowe dane z reprezentatywnego eksperymentu (T7E1, TIDE lub NGS).

Produkty Cas9

• Białka - Wybierz z największej oferty białek Cas9 dostępnych dla każdego zastosowania.
• Plazmid DNA - Plazmidy ekspresji Cas9 wykorzystują promotor CMV do skutecznej, przejściowej ekspresji. Dostępne z lub bez fluoroforu i elementów selekcji antybiotyków.
• Lentiwirus - Wybierz cząsteczki transdukcyjne lentiwirusa z ekspresją Cas9, odporne na blastycydynę lub neomycynę.
• CRISPR Modulation - Aktywacja i inhibicja CRISPR (CRISPRa/CRISPRi) wykorzystują katalitycznie martwe (dCas9), aby umożliwić badania nad wzmocnieniem i utratą funkcji w celu uzupełnienia badań nad nokautem.

Narzędzia przesiewowe CRISPR: Biblioteki, kolekcje i panele lentiwirusowe

Biblioteki Sanger Whole Genome Knockout (KO) Arrayed CRISPR Libraries - zdobywca nagrody R&D 100 Award

Rozwiązanie do badań przesiewowych całych genomów ludzkich i mysich w celu odkrywania leków lub identyfikacji celów.

• Ponad 74 000 pojedynczych, gotowych gRNA CRISPR zaprojektowanych tak, aby zmaksymalizować KO każdego genu kodującego białko w genomach człowieka i myszy.
• Dostępne jako pojedyncze klony, panele genów i biblioteki całych genomów.
• Dowiedz się więcej o bibliotekach Sanger Arrayed CRISPR.

Sanger QuickPick™ KO gRNA

Zamów gotowe gRNA KO z wielokrotnie nagradzanych bibliotek Sanger Whole Genome KO Arrayed CRISPR Libraries.

• Szybki i ekonomiczny sposób na szybkie wyeliminowanie interesującego nas genu.
• Dostępne formaty:
  • Bakterie Zapasy glicerolu
  • Plazmidowe DNA
  • Cząsteczki transdukcji lentiwirusowej

Biblioteki zbiorcze całego genomu KO

• Biblioteki GeCKO v2 CRISPR Knockout Pooled Libraries
• Dostępne dla genomów ludzkich i mysich
  • Opcje wektorów: lentiCRISPRv2 (Cas9+gRNA na tym samym wektorze); lentiGuide-Puro (wektor zawierający tylko gRNA).
  • Pula lentiwirusów CRISPR dla całego genomu

Zbiorcze badania przesiewowe CRISPR z kompatybilnością 10x Genomics

• Niestandardowe pule lentiwirusowe CRISPR zbudowane zgodnie z dowolnymi specyfikacjami z kompatybilnością 10x Genomics do analizy w rozdzielczości pojedynczej komórki.
• Idealny do wyselekcjonowania kandydatów po badaniu przesiewowym całego genomu. Nasze zoptymalizowane wektory lentiwirusowe umożliwiają śledzenie zarówno ekspresji genów, jak i perturbacji genów w tym samym teście w celu scharakteryzowania fenotypu funkcjonalnego

Biblioteki aktywatorów całego genomu

Synergistyczne mediatory aktywacji (SAM) są silnymi kompleksami białek aktywujących transkrypcję. System SAM CRISPRa wykorzystuje CRISPR-Cas9 do kierowania komponentów SAM do promotorów genów, umożliwiając specyficzną dla miejsca aktywację transkrypcji interesującego nas genu.

• Zestaw Human Puro
• Zestaw Human Zeo
• Mouse Puro Kit
• Mouse Zeo Kit

Usługi dekonwolucji

Sterowniki i produkty towarzyszące 

• Kontrole - Kontrole pozytywne i negatywne w formatach plazmidowych i lentiwirusowych, dostępne w różnych opcjach wektorowych.
• TracrRNA - Chemicznie zmodyfikowane i niezmodyfikowane wersje wymagane do sparowania z crRNA.
• Odczynniki do transfekcji - Produkty do transfekcji/dostarczania do użytku z plazmidowym DNA Sigma-Aldrich^®, syntetycznym RNA i kompleksami rybonukleoprotein (RNP) Cas9.
• Lentiviral Packaging Mix - Zalecany do pakowania plazmidowego DNA Lenti-CRISPR w pseudotypowe cząsteczki lentiwirusowe do dalszych zastosowań transdukcyjnych. 
• CRISPR Integration Kit - Zawiera zatwierdzony CRISPR, który rozszczepia DNA z wysoką wydajnością oraz standaryzowany oligo-dawca zaprojektowany do badania częstotliwości napraw zależnych od homologii w szerokiej gamie linii komórkowych.