Saltar al contenido
Merck

338923

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-2-trimethylsilylacetylene

99%

Sinónimos:

1-(Trimethylsilyl)-2-phenylacetylene, Phenylethynyl-trimethylsilane, Trimethyl(phenylethynyl)silane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C≡CSi(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
174.31
Beilstein/REAXYS Number:
3088678
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.528 (lit.)

bp

87-88 °C/9 mmHg (lit.)

density

0.886 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

phenyl

SMILES string

C[Si](C)(C)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C11H14Si/c1-12(2,3)10-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8H,1-3H3

InChI key

UZIXCCMXZQWTPB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

1-Phenyl-2-trimethylsilylacetylene is an SiMe3-substituted alkyne. It undergoes coupling with propargylic and allylic alcohols. Polymerization of 1-phenyl-2-trimethylsilylacetylene by various transition metal catalysts has been reported.

Application

1-Phenyl-2-trimethylsilylacetylene was used in the preparation of donor-stabilized Pt-η2-alkyne complexes.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

G G K S Narayana Kumar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7347-7355 (2012-08-11)
Allyltrimethylsilane (allyl-TMS) reacts with propargylic alcohols 1a-1d in the presence of 10% Bi(OTf)(3) in [BMIM][BF(4)] solvent to furnish the corresponding 1,5-enynes in respectable isolated yields (87-93%) at room temperature. The utility of Bi(OTf)(3) as a superior catalyst was demonstrated in
Thermal and photochemical silicon-carbon bond activation in donor-stabilized platinum (0)-alkyne complexes.
Muller C, et al.
Organometallics, 21(6), 1190-1196 (2002)
Polymerization of 1-phenyl-2-trimethylsilylacetylene by transition metal catalysts.
Gal Y-S and Choi S-K.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 25(8), 2323-2326 (1987)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico