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Merck

218170

Sigma-Aldrich

Etiniltrimetilsilano

98%

Sinónimos:

Trimetilsililacetileno

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiC≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
98.22
Beilstein/REAXYS Number:
906752
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

4.18 psi ( 20 °C)

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.388 (lit.)

bp

53 °C (lit.)

density

0.709 g/cm3 (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)C#C

InChI

1S/C5H10Si/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI key

CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N

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General description

La polimerización inducida por láser de gases de etiniltrimetilsilano se utilizó para una deposición química eficiente en fase de vapor de películas de policarbosilano. El etiniltrimetilsilano actúa como sustrato para el acoplamiento cruzado con benzonitrilos catalizado con níquel

Application

El etiniltrimetilsilano se utilizó en:
  • La reacción one-pot en tres etapas de acoplamiento cruzado de Sonogashira-desililación-cicloadición asistida por microondas para la preparación de 1,2,3-triazoles 1,4-disustituidos
  • síntesis de poli(etiniltrimetilsilano) que contenga sitios de coordinación de Pd (II)
  • síntesis de pirazol mediante cicloadición 1,3-dipolar de compuestos diazo a acetilenos

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

-29.2 °F

flash_point_c

-34 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles


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Atmospheric pressure chemical vapour deposition of polycarbosilane films via UV laser-induced polymerization of ethynyltrimethylsilane.
Pola J, et al.
Surface and Coating Tech., 149(2), 129-134 (2002)
Tetrahedron Letters, 45, 4989-4992 (2004)
Frédéric Friscourt et al.
Organic letters, 12(21), 4936-4939 (2010-10-15)
A microwave-assisted, one-pot, three-step Sonogashira cross-coupling-desilylation-cycloaddition sequence was developed for the convenient preparation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles starting from a range of halides, acyl chlorides, ethynyltrimethylsilane, and azides.
Francisco J Caparrós et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(4) (2020-02-26)
A new 2,7,10,15-tetraethynyldibenzo[g,p]chrysene ligand (1) and two tetranuclear gold(I) derivatives containing PPh3 (3) and PMe3 (4) phosphines were synthesized and characterized by 1H and 31P NMR, IR spectroscopy, and high-resolution mass spectrometry. The compounds were studied in order to analyze
Heterocycles, 68, 1961-1961 (2006)

Artículos

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

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