Protection/Deprotection Reagents
천연물 및 기타 다단계 합성에서 일반적인 어려움 중 하나는 특정 시약에 대해 하나의 작용기를 불활성으로 만들 필요가 있는 반면에 추가적인 화학 정교화를 위해 다른 기를 열어 두어야 한다는 것입니다. 관련 다기능 제품 합성에서 이루어진 큰 발전에도 불구하고, 작용기 변환에서의 화학 선택성은 유기 합성에서 중요한 문제로 남아 있습니다. 유감스럽게도, 모든 상황에서 모든 작용기에 적용할 수 있는 완벽한 보호기는 없습니다. 따라서, 화학자는 탈보호 시약을 사용하여 다양한 조건 하에서 적용 가능하고 쉽게 제거할 수 있는 선택적이고 효율적인 보호 시약의 편리한 도구 상자가 필요합니다.
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자사는 타의 추종을 불허하는 알코올 보호기, 아민 보호기, 카보닐 보호기, 카복실산 보호기, 포스페이트 보호기 및 말단 알카인 보호기 포트폴리오를 제공하여 귀하의 성공이 보다 가깝게 느껴지도록 할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 엄선한 하이라이트는 다음과 같습니다.
- 더들리(Dudley) 시약은 중성 조건 하에서 알코올을 벤질화할 수 있습니다. 또한, 알릴 및 4-메톡시벤질 트리클로로아세트이미데이트도 다양한 합성 애플리케이션에서 알코올을 보호하기 위해 일반적으로 사용됩니다.
- 벤질 에테르에 비교하여 에티닐나프탈렌은 직교 반응성으로 탄수화물에 대해 하이드록실기를 입체적으로 비간섭적으로 보호합니다.
- (2-트리메틸실릴)에탄설포닐(SES)기는 염화 SES를 통해 아민을 보호하도록 사용되거나, SES-NH2를 사용하여 SES 보호 아민 작용성을 분자에 직접 도입할 수 있습니다.
- 헬러-사르퐁(Heller-Sarpong) 시약은 디아조알케인 및 윈럽(Weinreb) 아미드 프로토콜에 대한 실용적인 대안으로서 고도로 화학선택적인 에스테르화 및 아미드화를 촉진합니다.
- 자사의 불소 보호기는 보호기 작용을 하고 합성 전반에 걸쳐 제품 설계 및 정제를 촉진할 수 있는 임시 불소 태그 역할을 하는 여러 목적을 수행합니다.
합성이 끝날 시점에서 보호기를 제거할 수 있는 것도 동일하게 중요합니다. 자사의 탈보호제 포트폴리오는 원하는 분자에 도달하여 새로운 과학적 미개척 분야에 도달하도록 도움이 될 것입니다.
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