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Merck
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Key Documents

SML1790

Sigma-Aldrich

Tariquidar

≥98% (HPLC)

동의어(들):

N-[2-[[[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]amino]carbonyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-3-quinolinecarboxamide, XR 9576, XR9576

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C38H38N4O6
CAS Number:
Molecular Weight:
646.73
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

powder

색상

white to light brown

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

저장 온도

2-8°C

SMILES string

O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C=C1NC(C2=CC(C=CC=C3)=C3N=C2)=O)NC(C=C4)=CC=C4CCN5CC6=CC(OC)=C(OC)C=C6CC5

InChI

1S/C38H38N4O6/c1-45-33-18-25-14-16-42(23-28(25)19-34(33)46-2)15-13-24-9-11-29(12-10-24)40-38(44)30-20-35(47-3)36(48-4)21-32(30)41-37(43)27-17-26-7-5-6-8-31(26)39-22-27/h5-12,17-22H,13-16,23H2,1-4H3,(H,40,44)(H,41,43)

InChI key

LGGHDPFKSSRQNS-UHFFFAOYSA-N

생화학적/생리학적 작용

Specific inhibitor of MDR-1 (P-gp)
Tariquidar is a non-competitive inhibitor. It is used as a potential agent for checking the role of P-glycoprotein inhibition in cancer. Tariquidar also has an ability to enhance drug exposure in drug-resistant cancers.
Tariquidar is a potent MDR1 (P-gp, P-glycoprotein) inhibitor. Tariquidar reverses multidrug resistance (MDR) by inhibiting MDR1-mediated drug efflux.

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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Yuemin Celina Chee et al.
Developmental cell, 46(6), 681-695 (2018-08-28)
The gut absorbs dietary nutrients and provides a barrier to xenobiotics and microbiome metabolites. To cope with toxin exposures, the intestinal epithelium is one of the most rapidly proliferating tissues in the body. The stem cell niche supplies essential signaling factors

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