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분석
≥98% (HPLC)
형태
solid
색상
white to off-white
solubility
DMSO: >20 mg/mL
SMILES string
OC(=O)C(=C/c1c([nH]c2cc(Cl)cc(Cl)c12)C(O)=O)\c3ccccc3
InChI
1S/C18H11Cl2NO4/c19-10-6-13(20)15-12(16(18(24)25)21-14(15)7-10)8-11(17(22)23)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,21H,(H,22,23)(H,24,25)/b11-8-
InChI key
LPWVUDLZUVBQGP-FLIBITNWSA-N
유전자 정보
human ... GRIN1(2902)
rat ... Grin1(24408)
생화학적/생리학적 작용
MDL 105,519 is a high affinity N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor antagonist at the glycine site. It inhibits NMDA-dependent responses.
법적 정보
Sold under exclusive license from Hoechst Marion Roussel, Inc.
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
B M Baron et al.
European journal of pharmacology, 323(2-3), 181-192 (1997-04-04)
MDL 105,519, (E)-3-(2-phenyl-2-carboxyethenyl)-4,6-dichloro-1 H-indole-2-carboxylic acid, is a potent and selective inhibitor of [3H]glycine binding to the NMDA receptor. MDL 105,519 inhibits NMDA (N-methyl-D-aspartate)-dependent responses including elevations of [3H]N-[1,(2-thienyl)cyclohexyl]-piperidine ([3H]TCP) binding in brain membranes, cyclic GMP accumulation in brain slices, and
Pharmacological characterization of MDL 105,519, an NMDA receptor glycine site antagonist.
Baron BM
European Journal of Pharmacology, 323(2-3), 181-192 (1997)
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