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Merck
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270318

Supelco

Benzonitrile

suitable for HPLC, 99.9%

동의어(들):

Phenyl cyanide

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About This Item

Linear Formula:
C6H5CN
CAS Number:
100-47-0
Molecular Weight:
103.12
Beilstein:
506893
EC Number:
202-855-7
MDL number:
MFCD00001770
UNSPSC 코드:
12190000
eCl@ss:
39031505
PubChem Substance ID:
329752928
NACRES:
NA.21

분석

99.9%

형태

liquid

정제법

glass distillation

expl. lim.

0.34-6.3 %

기술

HPLC: suitable

불순물

≤0.03% water

증발 잔류물

<0.0005%

refractive index

n20/D 1.528 (lit.)

bp

191 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

λ

H2O reference

UV 흡수

λ: 300 nm Amax: 1.0
λ: 310 nm Amax: 0.40
λ: 335 nm Amax: 0.03
λ: 360-400 nm Amax: 0.01

응용 분야

food and beverages

SMILES string

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChI key

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

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픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H302 + H312

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

158.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

70 °C - closed cup

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Microwave spectra of isotopic benzonitriles. Refined molecular structure of benzonitrile.
Casado J, et al.
Journal of Molecular Structure, 8(1-2), 211-224 (1971)
Kenji Ueura et al.
Organic letters, 7(11), 2229-2231 (2005-05-20)
[reaction: see text]. The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling of arylboron compounds with aryl halides proceeds efficiently in the presence of a rhodium-based catalyst system to produce the corresponding biaryls. Furthermore, it has unexpectedly been observed that the treatment with benzonitrile under similar
Benzonitrile and acetonitrile complexes of ruthenium ammines.
Clarke RE and Ford PC.
Inorganic Chemistry, 9(2), 227-235 (1970)
Lanthanide-imido complexes and their reactions with benzonitrile.
Dongmei Cui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(6), 959-962 (2004-12-22)
A multiphase reaction medium including pressurized carbon dioxide and water for selective hydrogenation of benzonitrile with a Pd/Al2O3 catalyst.
Yoshida H, et al.
Applied Catalysis A: General, 456, 215-222 (2013)
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