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210013

Sigma-Aldrich

Hydriodic acid

contains no stabilizer, distilled, 57 wt. % in H2O, 99.99% trace metals basis

동의어(들):

Hydriotic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
HI
CAS Number:
Molecular Weight:
127.91
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

Quality Level

분석

99.99% trace metals basis

양식

liquid

미포함

stabilizer

농도

57 wt. % in H2O

bp

127 °C (lit.)

mp

-50 °C

density

1.701 g/mL at 25 °C

저장 온도

room temp

SMILES string

I

InChI

1S/HI/h1H

InChI key

XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Hydriodic acid (HI) along with red phosphorus (HI/red P) plays the role of a reducing agent for the preparation of methamphetamine. HI/Phosphorous causes the reduction of various polycyclic quinones. HI also participates as a reducing agent for the conversion of various polyarene quinones, hydroquinones and phenols to the corresponding aromatic hydrocarbons.
Hydriodic acid is hydrogen iodide gas dissolved in water. It is a strong acid generally used as a reducing agent.

애플리케이션

Hydriodic acid may be used in the synthesis of trideuterio-[13C]-methyl iodide and [13C]-methyl iodide.

픽토그램

CorrosionEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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A practical laboratory route to the synthesis of trideuteriomethyl-[13C] iodide.
Coumbarides GS, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 46(4), 291-296 (2003)
Patnaik P.
A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances, 123 (2007)
Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/red phosphorus reduction of ephedrine.
Skinner HF.
Forensic Science International, 48(2), 123-134 (1990)
Efficient reduction of polycyclic quinones, hydroquinones, and phenols with hydriodic acid.
Konieczny M and Harvey RG.
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S Ito et al.
Pigment cell research, 11(2), 120-126 (1998-05-19)
Melanocytes produce two chemically distinct types of melanin pigments, eumelanins and pheomelanins. These pigments can be quantitatively analyzed by acidic KMnO4 oxidation or reductive hydrolysis with hydriodic acid (HI) to form pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid (PTCA) or aminohydroxyphenylalanine (AHP), respectively. Dark brown

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