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Supelco

p-Toluidine

for spectrophotometric det. of Au, Tl(III), W, ≥99.0%

동의어(들):

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

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About This Item

Linear Formula:
CH3C6H4NH2
CAS Number:
Molecular Weight:
107.15
Beilstein:
471281
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

vapor density

3.9 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

1 hPa ( 42 °C)
7 hPa ( 68 °C)

분석

≥99.0% (GC)
≥99.0%

형태

crystals

autoignition temp.

899 °F

품질

for spectrophotometric det. of Au, Tl(III), W

expl. lim.

6.6 %

기술

UV/Vis spectroscopy: suitable

bp

200 °C (lit.)

mp

41-46 °C (lit.)
42-45 °C

solubility

ethanol: 1 g/10 mL (Hot)

density

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

InChI key

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

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기타 정보

Reagent for the spectrophotometric det. of Tl(III), Au and W

픽토그램

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Storage Class Code

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

188.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

87 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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G. Pfrepper
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 193, 179-179 (1963)
K.S. Patel et al.
Analytical Chemistry, 58, 1547-1547 (1986)
N. Mishra et al.
Analyst, 112, 1131-1131 (1987)
Paul G Stevenson et al.
Journal of chromatography. A, 1218(45), 8255-8263 (2011-10-11)
Several simple techniques are presented for the identification of the boundaries of chromatographic peaks. These methods provide a significant reduction in the time needed to perform the rapid, automatic calculation of the central peak moments and to evaluate the quality
Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox

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