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MFGL04GF3

Millipore

Durapore® 0.22 µm, Millipak® Final Fill Capsule

non-sterile (non-sterilized), Millipak® Final Fill 40, pore size 0.22 μm

동의어(들):

Millipak® Final Fill 40

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About This Item

UNSPSC 코드:
23151806

material

PVDF membrane
polysulfone device
polysulfone support

Quality Level

Agency

certified by the ISO 9001:2015 (Quality Management Systems)
meets requirements for EP 2.6.14
meets requirements for JP 4.01
meets requirements for USP 85

무균

irradiated
non-sterile (non-sterilized)

멸균 적합성

gamma compatible

제품 라인

Millipak® Final Fill 40

특징

hydrophilic

포장

bag of 3 × double easy-open bag

파라미터

1.0 L/min flow rate at 0.69 bar
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
25 psi max. differential pressure (1.7 bar) at 25 °C (Forward)
50 psi max. differential pressure (3.5 bar) at 25 °C (Forward)
60 psi max. differential pressure (4.1 bar) at 25 °C (Forward)
60 psi max. inlet pressure (4.1 bar) at 25 °C
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
80 psi max. inlet pressure (5.5 bar) at 25 °C

기술

sterile filtration: suitable

길이

3.4 in.

너비

3.0 in.

여과 면적

200 cm2

불순물

<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test)

기질

Durapore®

공극 크기

0.22 μm pore size

버블 포인트(bubble point)

≥50 psi (3450 mbar), air with water at 23 °C

피팅

3/4 in. inlet connection
19 mm (3/4 in.) inlet/outlet connection (sanitary flange)
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

일반 설명

Device Configuration: Capsule

포장

Double Easy-Open bag

제조 메모

Sterilization Method
Device integrity and retention was maintained after 3 autoclave cycles of 90 minutes at 126 <nbsp/>°C. Devices can withstand a dose ? 40<nbsp/> kGy gamma exposure.
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP <788> Particulate Matter in Injections.

분석 메모

Quantitative retention of 107 CFU/cm2 Brevundimonas diminuta ATCC® 19146 per AST F838 methodology.

기타 정보

Effluent meets the acceptance criteria set forth in USP <788> for large volume parenterals.

법적 정보

ATCC is a registered trademark of American Type Culture Collection
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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