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Sigma-Aldrich

Anti-Mast Cell Tryptase Mouse mAb (AA1)

liquid, clone AA1, Calbiochem®

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About This Item

UNSPSC 코드:
12352203
NACRES:
NA.41

생물학적 소스

mouse

Quality Level

항체 형태

purified antibody

항체 생산 유형

primary antibodies

클론

AA1, monoclonal

형태

liquid

미포함

preservative

종 반응성

monkey, canine, human, feline

제조업체/상표

Calbiochem®

저장 조건

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

동형

IgG1

배송 상태

wet ice

저장 온도

−20°C

타겟 번역 후 변형

unmodified

유전자 정보

human ... TPSAB1(7177)

일반 설명

Protein G purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~32-38 kDa α- and β-isoforms of tryptase in mast cells.
Recognizes the 32-38 kDa α- and β-isoforms of tryptase in mast cells.
This Anti-Mast Cell Tryptase Mouse mAb (AA1) is validated for use in Frozen Sections, Immunoblotting, Paraffin Sections for the detection of Mast Cell Tryptase.

면역원

Human
native, human mast cell, tryptase

애플리케이션

Frozen Sections (0.06-0.12 µg/ml)

Immunoblotting (1 µg/ml)

Paraffin Sections (0.06-0.12 µg/ml, heat pre-treatment required, see comments)

포장

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

경고

Toxicity: Standard Handling (A)

물리적 형태

In 10 mM PBS, pH 7.4.

재구성

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

분석 메모

Positive Control
Cat, dog, human, or monkey mast cells

기타 정보

Sommerhoff, C.P., et al. 2000. Biochim. Biophys. Acta.1477, 75.
Little, S.S., and Johnson, D.A. 1995. Biochem. J.307, 341.
Morgan, S.J., et al. 1991. J. Allergy Clin. Immunol.87, 111.
Walls, A.F., et al. 1990. J. Pathol.162, 119.
Wall, A.F., et al. 1990. Clin. Exp. Allergy20, 581.
Staining of formalin-fixed paraffin sections requires boiling tissue sections in 10 mM citrate buffer, pH 6.0, for 10-20 min followed by cooling at room temperature for 20 min. Variables associated with assay conditions will dictate the optimal working dilution.

법적 정보

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Johannes Kapeller et al.
The Journal of comparative neurology, 519(3), 420-432 (2010-12-31)
Since the first description of 5-HT₃ receptors more than 50 years ago, there has been speculation about the molecular basis of their receptor heterogeneity. We have cloned the genes encoding novel 5-HT3 subunits 5-HT3C, 5-HT3D, and 5-HT3E and have shown

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